Информация

5.3.3: Красные и зеленые водоросли - Биология

5.3.3: Красные и зеленые водоросли - Биология


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Цели обучения

  • Различайте разные группы водорослей, используя жизненный цикл, морфологические особенности и клеточный состав.
  • Свяжите адаптации красных и зеленых водорослей с характеристиками среды обитания и экологией.
  • Определите структуры и фазы в Полисифония а также Спирогира жизненные циклы; знать плоидность этих структур.

Красные водоросли и зеленые водоросли входят в супергруппу Archaeplastida. Именно от общего предка этих простейших произошли наземные растения, поскольку их ближайшие родственники находятся в этой группе. Молекулярные данные подтверждают, что все Archaeplastida являются потомками эндосимбиотических отношений между гетеротрофным протистом и цианобактериями. Этот первичный эндосимбиоз привел к появлению хлоропластов всех фотосинтезирующих эукариот, обсуждаемых в этой книге! Красные и зеленые водоросли включают одноклеточные, многоклеточные и колониальные формы.

Глаукофита

Глаукофиты - одноклеточные фототрофные эукариотики, обитающие в пресноводных экосистемах. Глаукофиты, вероятно, являются предковой ветвью Archaeplastida и часто используются в качестве доказательства цианобактериального происхождения хлоропластов. У них есть хлоропластоподобные органеллы, называемые цианеллами или муропластами, между двумя мембранами которых находится пептидогликан. Они имеют те же пигменты, что и цианобактерии и красные водоросли: хлорофилл а и фикобилины. Как и цианобактерии, они кажутся сине-зелеными из-за взаимодействия хлорофилла и фикоцианинов (glauco - происходит от греческого glaukos, что означает сине-зеленый). Неподвижные клетки имеют жесткую клеточную стенку, состоящую из целлюлозы. Подвижные клетки имеют два хлыстовых жгутика. Половое размножение в этой группе еще не зарегистрировано.

Родофита

Красные водоросли произошли от того же эндосимбиотического события, что и Glaucophyta. Красные водоросли почти исключительно морские. Некоторые из них одноклеточные, но большинство - многоклеточные. Идентифицировано около 6000 видов. У них есть настоящие хлоропласты с двумя мембранами (без остатков пептидогликана), содержащие хлорофилл а. Как и цианобактерии, они используют фикобилины в качестве антенных пигментов - фикоэритрин (что делает их красными) и фикоцианин. Красный пигмент позволяет красным водорослям фотосинтезировать на более глубоких глубинах, чем зеленые или коричневые водоросли, используя больше синих световых волн, которые проникают глубже в толщу воды. В отличие от зеленых водорослей и растений, красные водоросли хранят углеводы в виде Флоридский крахмал в цитозоле. Некоторые из них используются в пищу в прибрежных районах Азии. Агар, основа для культивирования бактерий и других микроорганизмов, извлекается из красной водоросли.

Выбор давления и движущие силы

Важным аспектом понимания особенностей жизненного цикла Rhodophyta является понимание проблем, связанных с жизнью в морской среде.

  1. Доступ к солнечному свету: Большинство цветов света не могут проникать в более глубокую воду, так как они рассеиваются молекулами воды. Длина волны света, которая проникает в океан, бывает синей и зеленой. Многие рыбы, обитающие в глубоком океане, имеют красный цвет. Поскольку красный свет не проникает в глубины, где они обитают, это делает их практически незаметными для зрения. Помните, что мы видим вещи благодаря отражающемуся от них свету. Красные пигменты отражают красный свет, поэтому нет ни красного света, ни отраженного света. Красные водоросли используют аналогичную стратегию - поглощают световые волны, отличные от красного, - с другой целью: использовать этот поглощенный свет для приготовления пищи. Фикоэритрин в их хлоропластах отражает красный свет, придавая им красный цвет, и поглощает синий свет, который может проникать в более глубокие области водной толщи.

  2. Удобрение: Океан - обширная среда, часто с большими пространствами открытого пространства между популяциями организмов. В этой среде успешное оплодотворение яйцеклетки неподвижной спермой - красными водорослями. отсутствие жгутиков- представляет собой вызов. Наличие многоклеточной гаплоидной и диплоидной фаз дает красным водорослям больше возможностей для производства гамет и спор. Диплоидная стадия, которая клонирует зиготу, карпоспорофит, предоставляет больше возможностей для проведения мейоза после каждого события оплодотворения.

  3. Соленость: Морская среда относительно высока по солености. Возможной адаптацией для этого является наличие в клеточной стенке сульфатированных полисахаридов, таких как Галактаны присутствует в Rhodophyta. Эта стратегия присутствует в (потенциально всех) морских водорослях и считается адаптацией к устойчивости к солености. См. Эту статью в открытом доступе для получения дополнительной информации: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0018862

Морфология

Красные водоросли имеют разнообразную морфологию. Одноклеточные формы могут жить одиночно или колониями, но, в отличие от других представителей Archaeplastida, у них отсутствуют жгутики. Жгутики отсутствуют у Rhodophyta, утеряны в какой-то момент их эволюционной истории. Многоклеточные формы могут быть нитевидными, листовыми, листовыми, кораллоидными или даже корковидными (некоторые примеры на Рисунке ( PageIndex {4} ) и Рисунке ( PageIndex {5} )). Странные кораллово-красные водоросли имеют известковые отложения в клеточных стенках, которые делают слоевище твердым, как коралл. Они могут принимать самые разные формы и способны жить на глубине, недоступной для других водорослей (для некоторых - более 500 футов!).

Клетки многоклеточных видов связаны неполным цитокинезом, в результате чего ямы соединения (Рисунок ( PageIndex {6} )).

Жизненный цикл полисифонии

Красные водоросли обладают гаплодипонтическим (смена поколений) жизненный цикл, имеющий дополнительную диплоидную стадию: карпоспорофит. Полисифония является модельным организмом для жизненного цикла Rhodophyta. Гаметофиты Полисифония находятся изоморфный (изо-значение одно и то же, морфозначная форма), что означает, что они имеют одинаковую базовую морфологию.

Мужской гаметофит

Мужской гаметофит имеет удлиненные структуры, выходящие из кончиков ветвей слоевища. Эти сперматангия, куда сперматозоид производятся митозом.

Женский гаметофит и карпоспорофит

Женский гаметофит производит яйцо, которое содержится в структуре, называемой карпогоний. Эта структура имеет длинный тонкий выступ, называемый трихогин (трих- означает волосы, -гин означает женский пол). Во время оплодотворения сперматозоид сливается с трихогином, и ядро ​​сперматозоида перемещается по трубке к яйцо. Когда ядро ​​сперматозоида сливается с яйцеклеткой, зигота производится. Эта зигота удерживается и питается женским гаметофитом по мере своего роста.

Шаровидные структуры, вырастающие из слоевища женских гаметофитов, называются цистокарпами. А цистокарпий состоит как из женской ткани гаметофита (n), так и из ткани карпоспорофита (2n). Наружный слой цистокарпа, околоплодник («пери» означает «вокруг») происходит от женского гаметофита и является гаплоидным. Внутренняя часть цистокарпа состоит из карпоспорофит, который является диплоидным и дает структуры, называемые карпоспорангии, внутри которого он производит карпоспоры митозом. Все они - карпоспорофиты, карпоспорангии и карпоспоры - диплоидны.

Тетраспорофит

Диплоидные карпоспоры выпускаются в воды океана, откуда они переносятся течениями в другое место. Если карпоспора приземлится в подходящей среде, она вырастет путем митоза в тетраспорофит (2н). Тетраспорофит производит тетраспорангия (2n) внутри ветвей слоевища. Каждый тетраспорангий производит четыре уникальных гаплоидных тетраспоры мейозом. Тетраспоры (n) высвобождаются и в результате митоза вырастают в мужские или женские гаметофиты, завершая жизненный цикл.

Схема полного жизненного цикла

Краткое описание характеристик красных водорослей

  • Морфология: от одноклеточных до многоклеточных, без жгутиковых стадий. Клетки многоклеточных видов связаны неполным цитокинезом, в результате чего образуются ямочные связи.

  • Состав клеточной стенки: целлюлоза и галактаны.

  • Хлоропласты: 2 мембраны, пигменты - хлорофилл а и фикобилины (в первую очередь фикоэритрин, обеспечивающий их красный цвет)

  • Углеводы хранения: флоридский крахмал

  • Жизненный цикл: Чередование поколений с экстра диплоидной стадией, карпоспорофит.

  • Экология: Преимущественно морская (97% видов)

Зеленые водоросли

Самая многочисленная группа водорослей - зеленые водоросли. Природа эволюционных отношений между зелеными водорослями все еще остается предметом дискуссий. По состоянию на 2019 год генетические данные подтверждают разделение зеленых водорослей на две основные линии: хлорофиты а также стрептофиты. Стрептофиты включают несколько линий зеленых водорослей (таких как харофиты) и все наземные растения. Стрептофиты и хлорофиты представляют собой монофилетическую группу под названием Viridiplantae (буквально «зеленые растения»). Зеленые водоросли имеют сходные черты с наземными растениями, особенно с точки зрения структуры хлоропластов. У них есть хлорофилл а и б, потеряли фикобилины, но приобрели каротиноиды и накапливают углеводы в виде крахмал внутри пластид. Хотя некоторые из многоклеточных форм имеют большие размеры, они никогда не развивают больше, чем несколько типов дифференцированных клеток, и их оплодотворенные яйца не развиваются в эмбрион.

Зеленые водоросли - важный источник пищи для многих водных животных. Когда озера и пруды «удобряются» фосфатами и нитратами (например, из сточных вод и стоков с удобренных полей и газонов), зеленые водоросли часто образуют обширное «цветение» водорослей. Члены этой группы обитают в пресноводных и морских средах обитания, и многие из них приспособились к жизни на суше, либо внутри лишайников, либо в свободном виде (см. Рисунок ( PageIndex {12} )).

Выбор давления и движущие силы

  1. Урон от солнца. Зеленые водоросли представляют собой разнообразную группу организмов с разными жизненными чертами, многие из которых являются общими с наземными растениями. Развитие каротиноиды- желтый, оранжевый и красный пигменты, которые действуют как для сбора света, так и для защиты от солнца - обеспечивают этой группе повышенный доступ к солнечному свету, одновременно защищая от ультрафиолетового излучения. УФ-лучи не проникают очень глубоко в толщу воды, поэтому организмы, перемещающиеся на мелководье или в наземную среду, должны будут справиться с этой новой проблемой. Многие наземные виды зеленых водорослей кажутся оранжевыми, а не зелеными из-за производства большого количества каротиноидов.

Морфология

Эти водоросли обладают большим разнообразием форм и функций. Как и красные водоросли, зеленые водоросли могут быть одноклеточными или многоклеточными. Многие одноклеточные виды образуют колонии, а некоторые зеленые водоросли существуют в виде больших многоядерных одиночных клеток. Зеленые водоросли в основном населяют пресную и влажную почву и являются обычным компонентом планктона. Хламидомонада представляет собой простой одноклеточный хлорофит с грушевидной морфологией и двумя противоположными передними жгутиками, которые направляют его к свету, воспринимаемому его глазным пятном (рис. ( PageIndex {13} )). Более сложные виды демонстрируют гаплоидные гаметы и споры, которые напоминают Хламидомонада.

Водоросль Volvox является одним из колониальных организмов, который в некотором смысле ведет себя как совокупность отдельных клеток, а в других отношениях - как специализированные клетки многоклеточного организма (Рисунок ( PageIndex {14} )). Volvox Колонии содержат от 500 до 60 000 клеток, каждая с двумя жгутиками, содержащимися в полой сферической матрице, состоящей из гелеобразного секрета гликопротеина. Индивидуальный Volvox клетки движутся скоординированно и связаны между собой цитоплазматическими мостиками. Только несколько клеток воспроизводятся с образованием дочерних колоний, что является примером основной клеточной специализации этого организма.

Volvox могут воспроизводиться как бесполым, так и половым путем. При бесполом размножении гонидии развиваются в новые организмы, которые вырываются из родительского (который затем умирает). При половом размножении присутствие химического вещества вызывает следующее:

  • Гонидии самцов превращаются в скопления сперматозоидов.
  • Гонидии самок развиваются в новые сферы, каждая из которых гонидии превращается в пару яиц.
  • Сперма вырывается из самца-родителя и плывет к самке, где они оплодотворяют ее яйцеклетки.
  • Зиготы образуют стадию покоя, которая позволяет Volvox чтобы выжить в суровых условиях (Рисунок ( PageIndex {15} )).

Геном Volvox carteri состоит из 14 560 генов, кодирующих белок - всего на 4 гена больше, чем в одноклеточном Chlamydomonas reinhardtii! Большинство его генов также обнаружено в Хламидомонада. Те немногие, которые не кодируют белки, необходимые для образования массивного внеклеточного матрикса Volvox.

Виды в роду Caulerpa имеют сплющенную, похожую на папоротник листву, и могут достигать длины до 3 метров (рисунок ( PageIndex {16} )). Caulerpa виды подвергаются ядерному делению, но их клетки не завершают цитокинез, оставаясь вместо этого массивными и сложными одиночными клетками.

Настоящие многоклеточные организмы, такие как морской салат, Ульва, также представлены среди зеленых водорослей (Рисунок ( PageIndex {17} ) и Рисунок ( PageIndex {18} )).

Жизненный цикл спирогиры

Хотя зеленые водоросли демонстрируют разнообразие жизненных циклов, многие из них имеют гаплонтический жизненный цикл. Модельный организм зеленых водорослей - это Спирогира (Рисунок ( PageIndex {19} )). Спирогира это одноклеточные зеленые водоросли, которые растут длинными нитевидными колониями, что делает их похожими на многоклеточный организм. Хотя технически он одноклеточный, его колониальный характер позволяет нам классифицировать его жизненный цикл как гаплонический. В гаплоидных вегетативных клетках колонии хлоропласты расположены по спирали, содержащей затемненные области, называемые пиреноиды где происходит фиксация углерода. Каждая гаплоидная клетка в филаменте - это особь, что делает половое размножение между колониями интересным процессом.

Когда две колонии Спирогира встречаются, относящиеся к комплементарному типу спаривания (+/-), происходит половое размножение. Две колонии выравниваются, каждая ячейка находится напротив дополнительной ячейки на другом филаменте. А трубка конъюгации распространяется от каждой клетки в одной колонии (рис. ( PageIndex {20} )), вызывая образование трубки на клетках другой колонии. Трубки конъюгации от каждой колонии сливаются вместе.

Содержимое одной клетки будет перемещаться через трубку конъюгации и сливаться с содержимым дополнительной клетки, в результате чего образуется диплоид. зигота (Рисунок ( PageIndex {21} )). Зигота выглядит как большая яйцевидная структура, содержащаяся внутри дополнительной клетки. Он имеет толстую стенку, которая обеспечивает устойчивость к высыханию и холоду, позволяя колониям Спирогира перезимовать, когда это необходимо. Другая колония теперь представляет собой нить из пустых ячеек, которые будут разрушены каким-нибудь разложителем. При подходящих условиях зигота подвергается мейозу с образованием еще одной вегетативной колонии гаплоидных клеток.


Рисунок ( PageIndex {21} ): Клетки на разных стадиях конъюгации. Из клеток, которые образовали трубки конъюгации и соединились, самая крайняя слева только что завершила перенос и слияние своей цитоплазмы, но зигота еще не сформировалась полностью. В крайней правой ячейке есть полностью сформированная зигота. Он темного цвета и с толстыми стенками. Хлоропласты внутри него индивидуально не различимы. Фото Марии Морроу, CC-BY-NC.

Схема полного жизненного цикла

Краткое описание характеристик зеленых водорослей

  • Морфология: от одноклеточных до многоклеточных; два хлыстовых жгутика на подвижных клетках
  • Состав клеточной стенки: целлюлоза
  • Хлоропласты: 2 мембраны, пигменты - хлорофилл а, хлорофилл b и каротиноиды.
  • Углеводы хранения: крахмал
  • Жизненный цикл: варьируется, но в основном гаплонический. Некоторые морские виды имеют смену поколений.
  • Экология: пресноводные, морские и наземные виды.

Резюме

Глаукофиты, красные водоросли и зеленые водоросли являются частью Archaeplastida. Считается, что глаукофиты являются одной из самых ранних ветвей, которые расходятся из-за присутствия остатка пептидогликана между мембранами его хлоропластоподобных цианелл. Неудивительно, что глаукофиты и красные водоросли имеют те же пигменты, что и цианобактерии.

Красные водоросли (тип Rhodophyta) объединены несколькими синапоморфиями (общие производные характеристики). У них отсутствуют жгутики, между клетками есть ямки, а углеводы хранятся в виде флоридского крахмала. Сульфатированные галактаны в их клеточных стенках позволяют им улучшить физическую форму в морской среде, а пигмент фикоэритрин позволяет им глубже фотосинтезировать в толще воды. У них чередование поколений жизненного цикла с дополнительной диплоидной фазой, карпоспорофитом, который клонирует зиготу. Эти характеристики могут быть связаны со стрессовыми факторами окружающей среды, которые представляют морские среды обитания, в которых обитает большинство красных водорослей.

Зеленые водоросли представляют несколько различных линий. Как и растения, они хранят углеводы в виде крахмала в своих пластидах и содержат пигменты хлорофиллы a и b, а также каротиноиды. У организмов этой группы есть гаплонтический (например, спирогира) или гаплодиплонический (например, ульва) жизненный цикл. Многие зеленые водоросли одноклеточные, образующие сложные колонии. Зеленые водоросли можно найти в морской, пресной и наземной среде (в том числе в лишайниках!).


Сходства и различия между растениями и водорослями

Все мы знаем такие растения, как сосны, дубы или буки. Все мы знаем, что водоросли, такие как морской салат, вакамэ и другие, используются в японской кухне. Но действительно ли мы знаем, что такое растения и водоросли? Что ж, как мы могли предположить, ответ - нет. Все упомянутые выше организмы эволюционно родственны и принадлежат к одной группе растений. Однако другая группа организмов, менее известная и менее эволюционно связанная, также называется водорослями, цианобактериями, принадлежащими к царству бактерий. Если вы хотите знать, что сходства и различия между водорослями и растениями есть, читайте дальше, потому что мы раскроем ответ.


Характеристики водорослей (с диаграммой)

Морфологические водоросли очень разнообразны. Самыми простыми формами являются одноклеточные, микроскопические, подвижные или неподвижные эукариотические клетки. Они могут быть сферическими (Protococcus, Chlorella) или грушевидными (Chlamydomonas). В подвижном состоянии (Volvox, Chlamydomonas) клетки обычно снабжены парой эукариотических жгутиков. Диатомовые водоросли демонстрируют характерный тип передвижения без жгутиков.

Подвижные или неподвижные водоросли могут образовывать колонию, известную как ценобиум. Также есть много многоклеточных водорослей. Они могут образовывать однорядные или многорядные нити, которые могут быть разветвленными или неразветвленными. Разветвленные нити могут иметь распростертые и прямостоячие ветви (разнородный габитус).

Многорядные нити могут образовывать цилиндрический слоевище, а иногда и плоскую таллоидную структуру. Сифоновые водоросли имеют ценоцитарное тело (многоядерное, без перегородок), которое может быть простым, сложным и сложным. Бурые водоросли, которые являются исключительно морскими и всегда многоклеточными, часто имеют крупные сложные слоевища. Диатомовые водоросли - это одноклеточные водоросли, но у них есть уникальная клетка. Он состоит из двух перекрывающихся половинок или клапанов, как у чашечки Петри.

Некоторые низшие формы водорослей занимают сомнительную систематическую позицию. Многие из них, как и хризомонады, амебовидны. Эвгленоиды имеют гибкую клеточную оболочку. Они не имеют жесткой клеточной стенки и во многом напоминают простейших. Особенностью динофлагеллят также является наличие типично уплощенной клетки с экваториальной перетяжкой, известной как пояс. Однако все такие атипичные организмы фотосинтезируют, что оправдывает их включение в водоросли.

Морфологические особенности некоторых репрезентативных видов водорослей показаны на рис. 5.31:

Клеточные характеристики водорослей:

Водоросли, будучи эукариотическими организмами, имеют клеточную организацию, как и другие фотосинтезирующие эукариоты. Клетки водорослей имеют ядро, связанное с двойной мембраной, митохондрии, вакуоли, хлоропластиды, тельца Гольджи, эндоплазматический ретикулум и 80S рибосомы. Прокариотические сине-зеленые водоросли теперь считаются бактериями (цианобактериями), хотя, как и другие водоросли, они осуществляют кислородный фотосинтез. Их лечили в другом месте вместе с бактериями.

Подвижные одноклеточные или ценобиальные водоросли, а также подвижные бесполые и половые споры имеют эукариотические жгутики с двумя центральными и девятью парами фибрилл, окруженных мембраной. Жгутики прикреплены к базальным телам, расположенным в протопласте.

У некоторых форм жгутики бывают двух типов - хлыстового типа с жесткой базальной частью и гибкой верхней частью и мишурного типа с мелкими опушенными выростами. Жгутики, часто парами, могут прикрепляться к переднему концу клетки или сбоку. У некоторых, например у желто-зеленых водорослей (например, Botrydium, Vancheria), пары жгутиков в зооспорах имеют неравную длину.

Хлоропласты водорослей сильно различаются по размеру, форме и количеству. Они могут содержать один или несколько пиреноидов или ни одного. Пиреноиды - это бесцветные белковые тела, которые участвуют в синтезе крахмала во время фотосинтеза. Некоторые фотосинтезирующие жгутиконосцы, такие как эвглена, а также зооспоры некоторых водорослей, например У Stigeoclonium есть красное глазное пятно, содержащее каротиноиды, которое служит светочувствительным органом, направляющим движение. У некоторых фотоавтотрофных жгутиконосцев также имеются сократительные вакуоли.

Клетка водорослей, как правило, связана клеточной стенкой. Жгутиконосцы и амебоидные формы лишены жесткой клеточной стенки. Состав клеточной стенки варьирует в разных таксономических группах. Как правило, он состоит из сложных полимерных углеводов. У зеленых водорослей клеточная стенка в основном состоит из целлюлозы. Во многих морских зеленых водорослях маннаны также присутствуют вместе с целлюлозой. Галактаны присутствуют в клеточной стенке красных водорослей.

Пектиновые вещества часто связаны с полимерными углеводами. Стенки многих водорослей часто укрепляются множеством других материалов, таких как кремнезем, соли кальция, альгиновая кислота и т. Д. У жгутиконосцев отсутствует клеточная стенка, а их клетки покрыты гибкой модифицированной мембраной, которая обычно известна как пленка. .

Все виды водорослей содержат фотосинтетические пигменты. К ним относятся различные хлорофиллы, каротиноиды и фикобилипротеины. Пигменты находятся в хлоропластах. Соотношение различных пигментов придает характерный цвет различным группам водорослей. Хлорофилл а присутствует во всех группах водорослей.

Хлорофилл b присутствует в основном в зеленых водорослях и в следовых количествах в жгутиконосцах англеноидов. Хлорофилл в небольших количествах присутствует в коричневых водорослях, желто-зеленых, золотисто-коричневых водорослях и диатомовых водорослях. Хлорофилл d присутствует именно в красных водорослях. Хлорофилл е содержится в некоторых желто-зеленых водорослях.

Среди каротиноидов β-каротин присутствует повсеместно во всех группах водорослей, α-каротин присутствует в некоторых зеленых водорослях, бурых водорослях, красных водорослях и в диатомовых водорослях, γ-каротины были обнаружены в некоторых зеленых водорослях и англеноидах. Ксантофиллы, которые представляют собой кислородсодержащие каротины, также широко встречаются в водорослях. Лютеин содержится в зеленых водорослях и в небольшом количестве в красных водорослях.

Фукоксантин является основным ксантофиллом бурых водорослей и придает характерный цвет этим водорослям. Он также присутствует в золотисто-коричневых водорослях и диатомовых водорослях. Зеаксантин присутствует в красных водорослях. Некоторые другие ксантофиллы, такие как аллоксантин, диноксантин, гетероксантин и т. Д., Встречаются в определенных группах.

Фикобииипротеины, характерные для цианобактерий, также встречаются в красных водорослях и коричневых криптомонадах. Фикобииипротеины бывают двух типов - фикоцианин, который представляет собой синий пигмент, и фикоэритрин, красный пигмент. Оба типа встречаются у водорослей, а также у цианобактерий.

Гематохром - это непластидный пигмент, обнаруженный в некоторых водорослях. Этот пигмент присутствует в некоторых зеленых водорослях, таких как Trentepohlia, придающих этим наземным водорослям красный цвет. Этим пигментом богата одноклеточная водоросль Sphaerella, родственная хламидомонаде, произрастающей в арктических и альпийских регионах.

Водоросли разрастаются так густо, что снег кажется красным, и это вызывает явление, называемое & # 8216красным снегом & # 8217. Хлоропласты водорослей, особенно зеленых, бывают разных форм в зависимости от рода. Как правило, в зеленых водорослях имеется 3 одиночных хлоропласта. В других группах много мелких хлоропластов.

Некоторые характерные формы хлоропластов зеленых водорослей показаны на рис. 5.32:

Еще одна клеточная особенность, которая варьируется в разных группах водорослей, - это природа запасенных углеводов. У зеленых водорослей, а также у криптомонад и динофлагеллят продуктом хранения является крахмал. Крахмалоподобный полисахарид, называемый флоридиновым крахмалом, является резервным веществом красных водорослей.

В коричневых водорослях резервным материалом является декстриноподобный углевод, известный как ламинарин, и родственный полимер, хризоламинарин, встречается в желто-зеленых и золотисто-коричневых водорослях, а также в диатомовых водорослях. Ингленоиды хранят парамилум. Помимо полисахаридов, у большинства водорослей в клетках есть масляные капли. Бурые водоросли также содержат растворимый маннит.

Некоторые полезные характеристики таксономической важности различных подразделений водорослей приведены в Таблице 5.2:


Красные водоросли: родофита

Д Е Н Н И С А Х Е Р Фотография / Getty Images

Существует более 6000 видов красных водорослей. Красные водоросли приобретают свой часто яркий цвет благодаря пигменту фикоэритрину. Способность поглощать синий свет позволяет красным водорослям жить на большей глубине, чем коричневые или зеленые водоросли.

Коралловые водоросли, подгруппа красных водорослей, играют важную роль в формировании коралловых рифов. Некоторые виды красных водорослей используются в пищевых добавках, а некоторые из них входят в состав азиатской кухни. Примеры красных водорослей включают ирландский мох, кораллин. (Кораллиновые), и тупой (Пальмария пальма).


Сходство цианобактерий с красными водорослями и бактериями

(i) Жгутиковые или подвижные клетки отсутствуют как у цианобактерий, так и у красных водорослей.

(ii) Синий (фикоцианин) и красный (фикоэритрин) пигменты, присутствующие в цианобактериях, химически подобны пигментам красных водорослей и расположены на фикобилисомах обеих групп.

(iii) Обе группы имеют общий образец образования жирных кислот, который отличается от других растений тем, что содержание липидов не увеличивается по мере роста слоевища.

(iv) В обоих случаях фотосинтетические тилакоиды встречаются поодиночке и широко разделены.

(v) В обоих случаях основными составляющими слизи являются сульфатированные галактозы, уроновая кислота, глюкоза и ксилоза.

(vi) Ямочные соединения присутствуют в некоторых цианобактериях, и аналогичные структуры также встречаются в красных водорослях.

(vii) В обоих случаях основными компонентами целлюлозы являются ксиланы, а трегалоза и галактоза присутствуют в обоих случаях в свободной форме.

Сходства цианобактерий с бактериями:

(i) И бактерии, и цианобактерии являются прокариотами (т.е. у них есть ядро ​​без ядерной мембраны, отсутствуют мембраносвязанные пластиды, имеются 70S рибосомы, отсутствуют гистоновые белки, отсутствуют клеточные органеллы, пептидогликан, присутствующий в клеточной стенке, и т. д.).

(ii) Слизистая оболочка, окружающая цианобактериальные клетки, и капсула, присутствующая у многих бактерий, обладают схожей структурой, поскольку обе состоят из чрезвычайно тонких фибрилл.

(iii) Оба чувствительны к антибиотикам.

(iv) У обоих отсутствует истинное половое воспроизводство, при котором плазмогамия, кариогамия и мейоз происходят в регулярной последовательности в определенные моменты жизни. Бактерии удовлетворяют свои потребности в сексуальности с помощью трех процессов (конъюгация, трансформация, трансдукция) генетической рекомбинации, и эти механизмы описаны у некоторых цианобактерий (например, Anacystis nidulans).

(v) Многие метаболические процессы (например, метаболизм серы и азота) похожи в обеих группах.

(vi) Некоторые бактерии также фиксируют атмосферный азот (например, Rhizobium, Azotobacter), который является важной функцией большинства цианобактерий.

(vii) Оба обладают определенным структурным сходством. Например, Thiothrix и некоторые другие бактерии структурно похожи на & # 8216hormogonia & # 8217, обнаруженные у цианобактерий Beggiatoa, серные бактерии, по форме и движению напоминающие Oscillatoria.


Влияние воды на поглощение света

Красные волны поглощаются в первые несколько метров воды. Волны синего цвета лучше поглощаются, если вода содержит среднее или большое количество органических веществ. Таким образом, зеленые волны часто являются наиболее распространенным светом на большой глубине.

Хлорофиллы поглощают красные и синие волны намного сильнее, чем зеленые, поэтому растения, содержащие хлорофилл, кажутся зелеными. С другой стороны, каротиноиды и фикобилипротеины сильно поглощают зеленые волны. Водоросли с большим количеством каротиноидов кажутся желтыми или коричневыми, с большим количеством фикоцианина - синими, а водоросли с большим количеством фикоэритрина - красными.

Когда-то считалось, что водоросли со специальными поглощающими зелень дополнительными пигментами превосходят зеленые водоросли в более глубоких водах. Однако некоторые зеленые водоросли растут так же, как и другие водоросли в глубокой воде, а наиболее глубоко прикрепленные водоросли включают зеленые водоросли. Объяснение этого парадокса состоит в том, что клеточная структура глубоководных зеленых водорослей предназначена для улавливания практически всего света, зеленого или любого другого. Таким образом, хотя поглощающие зеленый цвет пигменты выгодны для более глубоких вод, эволюционные изменения в клеточной структуре, очевидно, могут компенсировать отсутствие этих пигментов.


Разница между красно-коричневыми и зелеными водорослями

Определение

Красные водоросли относятся к большой группе водорослей, в которую входят многие водоросли, которые в основном имеют красный цвет, в то время как коричневые водоросли относятся к большой группе водорослей, которые обычно имеют оливково-коричневый или зеленоватый цвет, включая многие водоросли. Зеленые водоросли, с другой стороны, относятся к фотосинтетическим водорослям, которые содержат хлорофилл и хранят крахмал в отдельных хлоропластах. Таким образом, в этом основное отличие красно-коричневых водорослей от зеленых.

Классификация

Красные водоросли относятся к Rhodophyta, бурые водоросли - к Phaeophyta, а зеленые водоросли - к Chlorophyta. Следовательно, это одно важное различие между красно-коричневыми и зелеными водорослями.

Тип фотосинтетических пигментов

Кроме того, тип фотосинтетических пигментов является основным отличием красно-коричневых и зеленых водорослей. Красные водоросли содержат хлорофилл а, хлорофилл d и фикобилины, бурые водоросли содержат хлорофилл а, хлорофилл с, фукоксантин и ксантофиллы, а зеленые водоросли содержат хлорофилл а, хлорофилл b и ксантофиллы.

Естественная среда

Еще одно различие между красно-коричневыми и зелеными водорослями заключается в том, что красные водоросли в основном обитают в морских средах обитания, а бурые водоросли обитают исключительно в морских средах обитания, в то время как зеленые водоросли в основном обитают в пресной воде.

Одноклеточный или многоклеточный

Более того, их клеточная структура также является основным отличием красно-коричневых и зеленых водорослей. Красные водоросли - это в основном многоклеточные коричневые водоросли, исключительно многоклеточные одноклеточные виды, более заметные в зеленых водорослях.

Природа тилакоидов

Кроме того, тилакоиды красных водорослей разложены, а три тилакоида сложены в бурых водорослях. С другой стороны, зеленые водоросли содержат стеки тилакоидов по 2-20 штук.

Подвижность

И красные, и коричневые водоросли сидячие, в то время как зеленые водоросли подвижны и содержат жгутики.

Подвижность сперматозоидов

Подвижность сперматозоидов также является разницей между красно-коричневыми и зелеными водорослями. Красные водоросли не производят подвижных стадий в течение своего жизненного цикла, но бурые водоросли производят подвижные сперматозоиды, а зеленые водоросли производят подвижные сперматозоиды с множественными жгутиками.

Резервирование еды

В то время как красные водоросли резервируют пищу в виде цветочного крахмала, бурые водоросли резервируют пищу в виде ламинарина, зеленые водоросли резервируют пищу в виде крахмала.

Клеточная стенка

Клеточная стенка красных водорослей состоит из целлюлозы и сульфатированных фикоколлоидов. Более того, клеточная стенка бурых водорослей состоит из целлюлозы и несульфатированных фикоколлоидов, в то время как клеточная стенка зеленых водорослей состоит из целлюлозы. Следовательно, это еще одно различие между красно-коричневыми и зелеными водорослями.

Примеры

Некоторые примеры красных водорослей - ирландский мох, кораллиновые водоросли, дульс (Пальмария пальмовая) и др. Примеры бурых водорослей - ламинария, каменная трава (Фукус), Саргассуми т. д., в то время как некоторые примеры зеленых водорослей - морской салат (Ulva sp.), который обычно встречается в приливных бассейнах, и Codium sp., так далее.

Заключение

Красные водоросли - это водоросли красного цвета, которые в основном обитают в морских средах обитания. Они содержат хлорофилл а, хлорофилл d и фикобилины. Они хранят пищу в виде флоридского крахмала. С другой стороны, коричневые водоросли - это водоросли коричневого цвета, которые встречаются исключительно в морских средах обитания. Они содержат хлорофилл а, хлорофилл с, фукоксантин и ксантофиллы в качестве фотосинтетических пигментов. Они оставляют еду в виде ламинарина. И красные, и коричневые водоросли в основном многоклеточны. Для сравнения, зеленые водоросли - это водоросли зеленого цвета, которые в основном обитают в пресной воде. They contain chlorophyll a, chlorophyll b, and xanthophylls. Starch is the main form of food stored by green algae. Therefore, the main difference between red brown and green algae is the type of photosynthetic pigments present, habitat, cellular organization, and the form of food storage.

Использованная литература:

1. Kennedy, Jennifer. “What Are the 3 Types of Sea Weed (Marine Algae)?” ThoughtCo, ThoughtCo, 13 Sept. 2017, Available Here.

Image Courtesy:

1. “green-moss-nature-outdoor-texture-2798160” By oranfireblade (Pixabay License) via pixabay
2. “Red algae” By Ed Bierman – [1] (CC BY 2.0) via Commons Wikimedia
3. “seaweed-baltic-sea-coast-beach-sea-1614647” By KRiemer (Pixabay License) via pixabay

About the Author: Lakna

Lakna, a graduate in Molecular Biology & Biochemistry, is a Molecular Biologist and has a broad and keen interest in the discovery of nature related things


Types of Algae: Green, Brown and Red Algae (With Diagram)

F.E. Fritsch (1935, 1945) in his book “Structure & reproduction of algae” gave a very comprehensive account of algae.

He divided algae into 11 classes (suffix-phyceae), mainly on the basis of pigmentation, thallus-structure, reserve food, flagellation & modes of reproduction.

я. Chlorophyceae (Green algae)

II. Xanthophyceae (Yellow- green algae)

iii. Chrysophyceae (Golden Brown algae)

ix. Phaeophyceae (Brown algae)

xi. Cyanophyceae (Myxophyceae) – BGA

R.H. Whittaker grouped only Chlorophyceae, Phaeophyceae & Rhodophyceae under plant kingdom, Cyanophyceae under kingdom-Monera and the rest under kingdom-Protista.

1. Chlorophyceae (Green algae) (Fig. 5.2):

1. About 7000 species are known, mostly freshwater except a few (- 10%) marine forms.

2. The members are multi-cellular but may be unicellular, colonial or coenocytic.

3. Chloroplasts contain photosynthetic pigments (Chl- a, b, carotenes and xanthophylls) similar to those of land plants.

4. Cell wall made up cellulose.

6. Sexual reproduction is isogamous, anisogamous, and oogamous type. Examples: Spirogyra, Ulothrix, Caulerpa,VoIvox, Acetabularia, Chlorella etc.

2. Phaeophyceae (Brown Algae) (Fig. 5.3):

1. It includes about 2000 species, mostly marine.

2. Unicellular forms absent.

3. They appear brown due to large amount of brown coloured xanthophyll pigments called fucoxanthin (C40ЧАС56О6).

4. Photosynthetic pigments include Chl-a, c, carotenes &xanthophylls.

5. The plant body is a thallus differentiated into holdfast, stipe and lamina (blade or frond). Photosynthetic lamina is annual while stipe is perennial. Holdfast helps in anchorage. A few species are free-floating e.g. Fucus (rockweed), Sargassum (gulf weed). Sargassum covered thousand of hectors in the Sargasso Sea in the North Atlantic Ocean and it is a menace to shipping as they get attached to the bottom of ships.

6. The larger forms of brown algae are called kelps or sea weeds e.g. Macrocystis (30-60m, the largest sea plant), Nereocystis (20-30m.). The giant kelps contain air vesicles or bladder for buoyancy.

7. Cell wall composed of a mixture of polysaccharides like cellulose, pectose and algin (non- sulphated phycocolloids). Chemically, algin is the calcium salts of alginic acid (a major phycocolloid). Phycocolloids are complex polysaccharides that store in the cell wall of algae, protect them from desiccation and prevent drying or freezing (in winter) when exposed to air in low tide.

8. Food reserve is laminarin and mannitol.

3. Rhodophyceae (Red Algae) (Fig. 5.4):

1. About 5000 species are known, mostly marine except a few fresh water forms (Batrachospermum)

2. They appear red due to phycoerythrin (red pigment, C34ЧАС46О8N4) & phycocyanin (the blue pigment, C34ЧАС46О8N4). These pigments absorb blue-green region of spectrum i.e. 480-520 nm which can penetrate greater depth of water. Hence, the red algae are the deepest growing algae in the seas where other photosynthetic forms cannot grow.

3. Red algae appear more red in deep water because of excess phycoerythrin than chlorophyll is formed. When growing in shallow water, they appear green due to more chlorophyll. This property of change in pigmentation (colour) is called chromatic adaptation (Gaidukov phenomenon).

4. Nutrition is photoautopophic, except some colourless & parasitic forms like Harveyella which live on other red algae.

5. Reserve food is floridean starch.

6. Cell wall composed of cellulose, pectin & sulphated phycocolloids (agar, carageenin & funori).

7. Vegetative reproduction occurs by fragmentation & regeneration of holdfast. Some reproduce asexually by spores. Sexual reproduction is oogamous type.

8. The thallus of red algae may be unicellular (Porphyridium), filamentous (Batrachospermum, Polysiphonia), pseudofilamentous (Astocystis), parenchymatous (Porphyra), lace-like (Gelidium), ribbon-like (Chondrus) etc.

Green Algae as Ancestors of Land Plants:

Because of morphological, cytological and biochemical similarities, and phylogenetic evidences, it is now believed that green algae are the ancestors of land plants.

Some of the points in support of this view are briefly given below:

1. Both green algae and land plants possess the same kind of photosynthetic pigments, i.e. chlorophyll a, chlorophyll b, and carotenoids.

2. Cell wall contains cellulose and pectose in both.

3. In both the groups reserve food material is starch.

4. The structure of the flagella is similar in motile forms of both the groups.

5. Definite tendency is seen among the members of chlorophyceae to migrate towards land and lead life like land plants.

Land plants have advanced over the members of green algae along the line of folio wing adaptations:

1. Increased structural complexity of the plant body.

2. Highly developed reproductive organs with special adaptation to protect the gametes.

3. Protection of zygote, embryo formation, and great development of post-fertilization stages.


Figure 2. The representative alga, Chara, is a noxious weed in Florida, where it clogs waterways. (credit: South Florida Information Access, U.S. Geological Survey)

Green algae in the order Charales, and the coleochaetes (microscopic green algae that enclose their spores in sporopollenin), are considered the closest living relatives of embryophytes. The Charales can be traced back 420 million years. They live in a range of fresh water habitats and vary in size from a few millimeters to a meter in length. The representative species is Чара (Figure 2), often called muskgrass or skunkweed because of its unpleasant smell. Large cells form the thallus: the main stem of the alga. Branches arising from the nodes are made of smaller cells. Male and female reproductive structures are found on the nodes, and the sperm have flagella. Unlike land plants, Charales do not undergo alternation of generations in their lifecycle. Charales exhibit a number of traits that are significant in their adaptation to land life. They produce the compounds lignin and sporopollenin, and form plasmodesmata that connect the cytoplasm of adjacent cells. The egg, and later, the zygote, form in a protected chamber on the parent plant.

New information from recent, extensive DNA sequence analysis of green algae indicates that the Zygnematales are more closely related to the embryophytes than the Charales. The Zygnematales include the familiar genus Spirogyra. As techniques in DNA analysis improve and new information on comparative genomics arises, the phylogenetic connections between species will change. Clearly, plant biologists have not yet solved the mystery of the origin of land plants.

In Summary: Green Algae: Precursors of Land Plants

Green algae share more traits with land plants than other algae, according to structure and DNA analysis. Charales form sporopollenin and precursors of lignin, phragmoplasts, and have flagellated sperm. They do not exhibit alternation of generations.


Green Algae: Characters and Economic Importance (With Diagram)

Green algae are defined as a group of eukaryotic algae which resemble land plants in having cellulosic cell wall, starch as food reserve and both chlorophyll a as well as chloro­phyll b as photosynthetic pigments.

1. The group contains about 7000 living species.

2. Green algae occur in all types of habitats. Only ten percent of green algae are marine. Majority of the species are fresh water. Several members are sub-aerial. They grow on moist soils, walls, rocks and tree trunks. Strains of Chlorella can bear moderate hot waters. Some forms live in snow or frozen lakes (e.g., Seotiella, Homidium).

3. Some species are epiphytic, endophytic, epizoic or endozoic. Zoo-chlorella is associated with sponges. Characium occurs on crusta­ceans, Cladophora on molluscan shells, while Trichophilus provides green colour to the fur of tree-dwelling sloth (a mammal) found in the rain forests of South America.

The alga gives protective colouration to the sloth. Certain green algae are constituents of lichens. Cephaleuros is parasitic on a number of higher plants. It reduces the yield of tea, coffee, pepper and citrus fruits.

4. Thallus is various— unicellular flagel­late (e.g. Chlamydomonas), unicellular non-flagellate (e.g. Chlorella, Characium, Ac- etabularia or umbrella plant which is several centimeters in length and is differentiated into uni-nucleate holdfast, an elongated stalk and umbrella-like cap.), flagellate colonies (e.g. Volvox), non-flagellate colonies (e.g. Scenedesmus, Hydrodictyon), coenocytic and siphonaceous (e.g. Caulerpa), heterotrichous (with prostrate and vertical branches, e.g. Draparnaldia), and parenchymatous (e.g., Ulva).

5. Cell wall contains cellulose with a few exceptions.

6. Chloroplasts have 2-20 thylakoid lamellae.

7. Photosynthetic pigments are similar to those of higher plants— chlorophyll a, chlo­rophyll b, carotenes and xanthophyll’s. The colour is grass-green due to predominance of chlorophylls.

9. Chloroplasts generally contain 1 to many pyrenoids for storage of starch.

10. In flagellate forms, an eye spot is present in the chloroplasts.

11. Asexual reproduction takes place by both mitospores and meiospores. The common asexual spores are zoospores, aplanospores, hypnospores, akinetes, autospores, etc.

12. Sexual reproduction is effected by isogamy, anisogamy and oogamy. In isogamy both the fusing gametes are morphologically and physiologically similar. They may be flagel­late or non-flagellate. In anisogamy the fusing gametes are structurally similar but differ in size and behaviour.

One of the two gametes is larger and is called macrogamete or female gamete. The other is smaller and is termed microgamete or male gamete. In oogamy there is a large food laden non-flagellate female gamete called egg or oosphere. The male gamete or antherozoid is smaller and motile.

Common Types of Green Algae:

Some of the important types and the importance of green algae are as follows:

It is a micro­scopic (10-30 nm), eukaryotic, unicellular, pyriform, biflagellate green alga of both fresh water and marine habitats, generally rich in am­monia salts. Cell wall consists of glycoprotein.

Cellulose is absent. There is an apical papilla. Internally, the alga possesses a single nucleus, two contractile vacuoles for osmoregulation and excretion, a cup-shaped chloroplast with a red eye spot or stigma and a pyrenoid for storing starch.

Asexual reproduction occurs through for­mation of zoospores, aplanospores, hypnospores and palmella stage. In palmella stage, a large number of near naked cells devoid of flagella lie inside a mass of mucilage. The stage develops in response to toxic chemicals and unfavorable water conditions.

Zoospores are flagellate spores while aplanospores and hypnospores are non-motile. Aplanospores are thin-walled. Hypnospores are thick-walled.

They often possess reddish pigment haematochrome. Red snow caused by C. nivalis is due to red coloured hypnospores. Sexual reproduction can occur by isogamy, hologamy (fusion of young cells), anisogamy and oogamy. It shows zygotic meiosis and thus life cycle is haplontic.

It is a fresh water green hollow ball like colonial alga of 0.5-2 mm diameter. Colony of Volvox is hollow and has a fixed number of cells (500 to 60,000). It is called coenobium. The cells are interconnected by cytoplasmic strands.

They are biflagellate. Some cells of the posterior region are large. They function as reproductive cells or gonidia. The whole colony or coenobium swims by joint activity of its flagellate cells. The alga rotates during swim­ming. It is, therefore, also called rolling alga. Asexual reproduction occurs by for­mation of daughter colonies. Sexual reproduction is oogamous.

It is an attached, un-branched, green, filamentous alga of fresh aerated waters. Fila­ments are covered by muci­lage. They are attached to a solid substratum by means of a colourless lowermost cell called holdfast. The remaining cells are green. They are cylindrical and quadrate. The cells are uninucleate. They have central vacuoles.

The periph­eral protoplast possesses a single girdle-like or collar shaped chloroplast studded with a few pyrenoids. Every green cell is capable of growth, photosynthesis and reproduction. Vegeta­tive reproduction occurs through fragmentation. Asexual reproduction takes place through zoospores, aplanospores, hypnospores and akinetes.

Sexual reproduction is isogamous. Life cycle haplontic.

It is an un-­branched, mucilage covered green fila­mentous alga that forms free floating masses over the surface of fresh wa­ter ponds. It is called pond scum, water silk or mermaid tresses. All the cells are green, elongated, cylin­drical, capable of growth, division and taking part in reproduction.

A non-­green holdfast occurs in attached spe­cies. A green cell contains 1-16 spi­rally coiled ribbon shaped chloroplasts studded with medianly arranged pyrenoids. There is a single nucleus suspended in the central vacuole by means of cytoplasmic strands.

Spirogyra multiplies vegetatively by fragmentation. Asexual reproduction by spores is rare. Sexual reproduction occurs by conjugation. Conjugation occurs by two methods, scalanform conjugation and lateral conjugation.

In scalariform conjugation opposite cells of two filaments develop conjugation tubes. Gamete of one cell called male gamete is more active, passes through conjugation tube and fuses with gamete or female gamete of the cell of the second filament.

In lateral conjugation, two adjacent cells of the same filament function as male and female cells. Male gamete passes into female cell either through a conjugation tube (indirect lateral conjugation, e.g., S affinis) or through a central pore (direct lateral, e.g., S. jogensis).

Zygote develops into a resting thick walled zygospore. On approach of favourable season next year, zygospore undergoes meiosis but produces only a single filament due to degeneration of three of the four haploid nuclei. Development of zygote is direct. Life cycle is haplontic.

Chara or aquatic horse­tail is a green alga found growing at the bottom of shallow fresh waters like ponds, pools and lakes. Lime incrustation may occur in some spe­cies (hence stonewort). Chara is food for many aquatic animals. It can be used as manure. Mosquito larvae do not occur in Chara waters.The plant is fixed to the substratum by means of highly branched multicellular rhizoids.

The axis of the plant is jointed. The joints represent nodes having whorls of short laterals with an occasional long lateral. Male sex organ is rounded called antheridium (= globule). It lies below the ovate shaped female sex organ called oogonium (= nucule).

Both antheridium and oogonium have multicellular coverings which bring them close to sex organs of bryophytes. Chara can multiply vegetatively through fragmentation, tubers, bulbils, asylum stars and secondary protonemata.

Economic Importance of Green Algae:

A number of green algae are used as food, e.g., Ulva, Caulerpa, Enteromorpha. Chlorella can yield food rich in lipids, proteins, vitamins and minerals.

They can be extracted from Chlorella and Caulerpa.

Cephaleuros virescens causes red rust of tea and reduces yield of tea. It also reduces the yield of coffee, pepper, citrus, etc.

Sewage oxidation ponds contain a number of green algae, e.g., Chlamydomonas, Chlorella, Scenedesmus.

Green Algae as Ancestors of Land Plants:

There are no biochemical, cytological and morphological similarities between land plants and any other group of algae except the green ones or chlorophyta.

The various evidences which favour the chlorophycean origin of land plants are:

(i) Both green algae and land plants possess the same type of chlorophylls, a and b.

(ii) The carotenoid pigments are similar in the two groups.

(iii) Cell wall contains similar cellulose and pectic compounds in the two groups.