Информация

Чтение: Плоские черви - Биология

Чтение: Плоские черви - Биология


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Это лабораторное упражнение охватывает следующих животных. Вы должны изучить эту схему классификации и уметь классифицировать животных по этим категориям.

  • Тип: Platyhelminthes (плоские черви).
    • Класс: Turbellaria (планарии)
    • Класс: Trematoda (двуустки)
    • Класс: Cestoda (ленточные черви)

Характеристики

Плоские черви уплощенные и имеют двустороннюю симметрию.

Они есть триплобластический (имеют 3 слоя эмбриональной ткани: эктодерму, мезодерму и энтодерму) и, следовательно, имеют организацию на уровне органов. Полости тела нет, поэтому они многоэлементные.

У плоских червей есть гастроваскулярный полость с одним отверстием (мешковидная кишка).

Свободноживущие виды

Пример: Дугезия- пресноводный планарий

У планарий есть разветвленная кишка в виде мешочка (одно отверстие).

Основная функция выделительной системы - регулирование воды. Он состоит из двух структур, называемых протонефридия. Каждый протонефридий содержит клетки пламени которые перемещают лишнюю воду в трубы, которые открываются наружу.

У планарий есть область головы с органами чувств. Нервная система Дугезия несколько сложнее нервной сети книдарийцев. Он состоит из головного мозга и нервных связок, расположенных в виде лестницы.

Планарии имеют глазки (пятна на глазах) позволяют определить присутствие и интенсивность света. Эти конструкции закрыты, но имеют отверстие сбоку и вперед. Они могут определять направление света, потому что тени падают на одни рецепторные клетки, в то время как другие освещаются. Они удаляются от света.

Планарии гермафродитный, то есть они содержат как мужские, так и женские половые органы. Они могут размножаться бесполым путем, просто ущипнув пополам; каждая половина вырастает новую половину.

Движение осуществляется за счет ресничек, а также за счет мышечных сокращений.

Трематоды

Члены этой группы в основном паразиты (питаются видами-хозяевами).

У паразитарных форм цефализация отсутствует.

В репродуктивном цикле обычно участвуют два вида хозяев: основной хост и вторичный (или промежуточный) хост. Взрослые особи живут в основном хозяине, а личинки развиваются во вторичном хозяине. Жизненный цикл часто чередуется между половым и бесполым размножением.

Печеночные двуустки встречаются в печени позвоночных.

Почти половина людей в тропиках болеет кровяными сосальщиками. Шистосомоз это кровяная двуустка, от которой страдают 200 миллионов человек в мире. Вторичный хозяин - улитка.

Планарии

  1. Поместите живого планария на часовое стекло и понаблюдайте за его движениями под препаровальным микроскопом. Ищите глазные пятна, ушные раковины, желудочно-сосудистую полость и глотку.
  2. Планарии не могут видеть изображения, но они могут определять направление света по своим глазным точкам. Накройте 1/2 стекла часов алюминиевой фольгой. Что планарий предпочитает светлую или темную зону?
  3. Просмотрите слайд с сохраненной планарией и обратите внимание на глазные пятна, ушные раковины, желудочно-сосудистую полость и глотку.

Рисунок 1. Слева: передний конец планарии X 40. В центре: средний отдел пищеварительного тракта планарии X 40. Справа: ц.с. планарии. Х 40.

Печеночные двуустки

Понаблюдайте либо за консервированной печеночной двуусткой, либо за стеклом печеночной двуустки с помощью препаровального микроскопа.

Фигура 2. Слева: окрашенная овечья двуустка (Fasciola hepatica). Справа: печеночная двуустка (сохранена)

Ленточные черви

  1. Осмотрите сохранившегося ленточного червя (Taenia).
  2. Посмотреть слайды Taenia. Найдите сколекс. Осмотрите беременную (наполненную яйцами) проглоттид.

Ленточные черви обитают в кишечнике позвоночных.

Они могут достигать 10 м в длину (> 30 футов). У них нет пищеварительной или нервной ткани. Прикрепление к стенке кишечника осуществляется сколекс, конструкция, содержащая крючки и присоски.

Рисунок 3. Taenia scolex X 40

Рисунок 4. Taenia (сохранилась)

Сегменты (проглоттиды) каждый содержит мужские и женские репродуктивные органы. Яйца оплодотворяются спермой, которая часто поступает от других проглоттид того же человека. После оплодотворения другие органы проглоттиды распадаются, и проглоттид заполняется яйцами.

Промежуточными хозяевами обычно являются свиньи или крупный рогатый скот. Они могут заразиться через питьевую воду, загрязненную фекалиями человека.

Ленточные черви могут передаваться человеку с недоваренным мясом, особенно со свининой.

На фотографиях ниже показаны сколекс и проглоттиды на увеличивающемся расстоянии от сколекса. Ближайшие к сколексу сегменты (слева) самые маленькие. Самые дальние (справа) заполняются зиготами, отрываются и теряют сознание с фекалиями.

Рисунок 5. Слева: передний конец Taenia pisiformis. В центре: средняя область Taenia pisiformis. Справа: задний конец Taenia pisiformis


ЛИЦЕНЗИИ И АТРИБУТЫ

ЛИЦЕНЗИОННЫЙ КОНТЕНТ CC, ПРЕДЫДУЩИЙ РАЗДЕЛ

  • Плоские черви, биология 102. Автор: Майкл Дж. Грегори, доктор философии.

    Плоский червь

    Юса говорит, что с одной стороны плоские черви «лучше» морских слизней.

    Планарии - это косоглазые плоские черви, которых студенты-биологи разрезали на части, чтобы изучить регенерацию.

    В каком-то смысле планарии, маленькие косоглазые плоские черви, которых изучают изучающие биологию студенты-биологи, «лучше», - говорит Юса.

    Например, в рамках инициативы в Сенегале будет вновь введен в производство съедобные местные речные креветки, которые охотятся на улиток, переносящих паразитических плоских червей, вызывающих шистосомоз.

    В 1950-х годах неизвестный профессор психологии Мичиганского университета по имени Джеймс МакКоннелл попал в заголовки газет - и в конечном итоге стал чем-то вроде знаменитости - с серией экспериментов на пресноводных плоских червях, называемых планариями.

    Это видно из истории жизни печеночной двуустки, плоского червя, убивающего овец, и ленточного червя.

    У одного пресноводного плоского червя рот и глотка находятся в середине тела.

    Паразит, наносящий ущерб, - это плоский червь, трематода под названием Hepatodirus hominis.

    Если разрезать плоского червя на две части, из передней части вырастет новый хвост, из задней части - новая голова, и в результате получатся два идеальных червяка.


    Заметки о типе Platyhelminthes | Зоология

    Термин Platyhelminthes & # 8220 плоские черви & # 8221 был впервые предложен Гаугенбауром (1859) и применен к животным, теперь включенным в этот заголовок. Название Platyhelminthes произошло от греческого слова platys = плоский + гельминты = черви. Сначала были включены немертины и другие, но позже были удалены в другие группы.

    Тип теперь ограничен тремя классами: Turbellaria, Trematoda и Cestoda. Хотя эти классы имеют много структурных различий, все они демонстрируют достаточно сходства в структуре тела, чтобы указать на общее происхождение.

    Платигельминты включают плоских червей, их тела сдавлены дорсовентрально и демонстрируют двустороннюю симметрию. Это самый низкий триплобластный acoelomate Metazoa, но они более развиты, чем Coelenterata, потому что их ткани организованы в органы.

    Мезодерма образует тип соединительной ткани, называемой паренхимой, которая заполняет пространства тела между эктодермой и энтодермой, так что нет целом или гемоцеле, поэтому их называют акоэлематными животными, мезодерма также образует органы, такие как выделительные и репродуктивные органы.

    Выделительная система имеет один или два канала с ответвлениями, более тонкие ветви заканчиваются пламенными ячейками, канал не имеет внутреннего отверстия, но открывается только наружу. Кровеносная система и дыхательная система отсутствуют. Ануса нет, а в некоторых даже ротовой полости и пищеварительного тракта нет.

    Нервная система состоит из сети, но на переднем конце у нее есть ганглии, которые служат головным мозгом. Репродуктивные органы очень развиты, большинство платихельминтов - гермафродиты.

    Тип включает около 15 000 видов и делится на три класса. Класс Turbellaria включает мерцательных плоских червей, которые обычно являются свободноживущими, Trematoda - это паразитические плоские черви или сосальщики без ресничек, а Cestoda - все эндопаразитические плоские черви или ленточные черви.

    Типичное строение Platyhelminthes наблюдается только у Turbellaria, потому что Trematoda и Cestoda из-за паразитических привычек стали отличаться от своих свободноживущих предков, они потеряли ресничный эпидермис и приобрели кутикулу и органы прикрепления.

    Трематоды сохранили форму тела и пищеварительный канал Turbellaria, но ленточные черви вытянуты в цепочку, и пищеварительный канал утрачен.


    18 вопросов и ответов о плоских червях

    Самые известные представители платихельминтов - это черви, вызывающие заболевания человека, такие как тения и шистосома. Планария, поскольку она широко изучена в биологии, также хорошо известна.

    Платигельминт & # xa0Морфология

    Более подробные вопросы и ответы ниже

    2. Каков главный внешний морфологический признак, который отличает плоскогельминтов от других червей (нематод)?

    Platyhelminthes также известны как плоские черви, потому что это черви с плоским телом. Это главный внешний морфологический признак, который отличает их от нематод (круглых червей).

    3. Сколько зародышевых листков составляет тело платигельминтов? Как они классифицируются по этому признаку?

    Платигельминты - первые триплобластные животные (помните, что книдарии - диплобластные), что означает, что они содержат три зародышевых листка: эктодерму, мезодерму и энтодерму.

    Выберите любой вопрос, чтобы поделиться им в FB или Twitter.

    Просто выберите (или дважды щелкните) вопрос, которым хотите поделиться. Бросьте вызов своим друзьям в Facebook и Twitter.

    Физиология платигельминтов

    4. Каковы типы пищеварения и пищеварительная система платигельминтов?

    Плоские черви имеют неполноценную пищеварительную систему и используют дополнительное внеклеточное и внутриклеточное пищеварение.

    5. Как питательные вещества распределяются пищеварительной системой планарий?

    У планарий пищеварительная система с одним отверстием (неполная) с ветвями, которые транспортируют питательные вещества ко всем частям тела.

    6. Как происходит газообмен у плоских червей?

    Платигельминты обмениваются газами исключительно путем диффузии через поверхность своего тела. Это возможно только потому, что все клетки расположены относительно близко к их внешней стороне, поскольку газы диффундируют клетка за клеткой (плоская форма этих червей - особенность, которая позволяет этот тип дыхания).

    7. Poriferans и cnidarians не имеют выделительной системы. Есть ли у платихельминтов выделительная система?

    Платигельминты имеют примитивную выделительную систему, состоящую из клеток пламени (также называемых соленоцитами), выводных протоков и выделительных пор.

    8. Какой пример пресноводного плоского червя? Какую физиологическую проблему должны решить эти животные, живя в этой среде?

    Пресноводные платигельминты, такие как планария, имеют внутреннюю среду, намного более концентрированную растворенными веществами, чем их внешняя среда, и, как следствие, имеют тенденцию набирать воду. Эти организмы нуждаются в дренажной системе, чтобы избежать гибели клеток из-за чрезмерного количества воды.

    Эта проблема решается наличием в их теле протонефридий, расположенных вдоль продольных каналов. Протонефридии имеют реснитчатые клетки, которые называются клетками пламени, которые выталкивают воду из организма через выделительные поры.

    9. Является ли нервная система плоских гельминтов более или менее развитой, чем нервная система книдарий? Какие основные нейронные структуры обнаруживаются у плоских червей? Насколько важна эта нейронная организация для разнообразия экологических ниш, исследуемых видами этого типа?

    Платигельминты имеют более сложную нервную систему, чем книдарии, поскольку они содержат нервные связки с ганглиями (группировкой нейронов), что характерно для эволюционного процесса повышенной нервной сложности. У платихельминтов можно увидеть начало процесса цефализации с концентрацией нейронов (нервных клеток) в передней части тела и появлением фоторецепторных клеток в глазках.

    Из-за повышенной способности этих животных воспринимать окружающую среду и взаимодействовать с ней, благодаря повышенной сложности их нейронной сети, можно найти платихельминтов в самых разных средах и образах жизни, в том числе на суше, и в разнообразных условиях. образ жизни, включая паразитические и свободноживущие виды.

    10. Что такое цефализация? Как латеральная симметрия способствует цефализации?

    Цефализация - это эволюционная тенденция к концентрации нервного контроля в центральных структурах, в которых сгруппированы нейроны (включая образования головного мозга и ганглиев). Эволюционно процесс цефализации начинается с появления ганглиев (групп нейронов) у платихельминтов и достигает пика у позвоночных, животных с черепом для защиты хорошо развитого мозга.

    Благодаря боковой симметрии тело можно разделить на боковые части: верхнюю, нижнюю, переднюю и заднюю. Эти части должны быть интегрированы и контролироваться каким-то образом, и эта потребность вызвала появление ганглиозной сложности и организмов с головой, привилегированной конечностью двустороннего тела, где расположены центральная нервная команда и важные органы чувств.

    Размножение плоских червей

    11. Используют ли платигельминты половое или бесполое размножение?

    Platyhelminthes может иметь половое или бесполое размножение.

    12. Как можно описать бесполое размножение планарий?

    Планарии могут делиться бесполым путем поперечным двудольным из-за большой способности их тканей к регенерации. Когда они прикрепляются к субстрату, они могут вызвать сжатие в своей средней области, разделяя их тело на две части, каждая из которых производит новый образец по мере регенерации ткани. & # Xa0

    13. Плоские черви однодомны или раздельнополы?

    Существуют однодомные плоские черви-гермафродиты, такие как планарии и тении, а также раздельнополые (имеющие мужские и женские особи) виды, такие как шистосомы.

    14. Могут ли виды-гермафродиты осуществлять перекрестное оплодотворение?

    Виды гермафродитов животных и растений осуществляют перекрестное оплодотворение в основном за счет созревания женских и мужских структур в разные периоды.

    Перекрестное оплодотворение происходит у планарий, которые являются гермафродитами, у которых половое оплодотворение происходит с мужскими и женскими гаметами от разных особей. Эти особи сближают свои половые структуры и обмениваются гаметами.

    15. Что такое прямое развитие? & # Xa0 Есть ли у планарий личиночная стадия?

    Половое размножение с прямым развитием - это тип полового размножения, при котором нет личиночной стадии эмбрионального развития. Когда существует личиночная стадия, это называется непрямым развитием.

    В половом размножении планарий нет личиночной стадии.

    Классы платигельминтов

    16. На какие классы делятся платигельминты? Как можно описать эти классы и какие виды репрезентативны в каждом из них?

    Platyhelminthes делятся на три класса: турбеллярии (или Turbellaria), трематоды (или Trematoda) и цестоды (или Cestoda).

    Турбеллярии - свободноживущие платигельминты и их главный представитель - планария (Дугезия тигрина). Трематоды - паразиты, которые живут внутри хозяина. Шистосома (Schistosoma mansoni), который вызывает шистосомоз, является одним из примеров. Цестоды тоже паразиты. У них нет пищеварительного тракта, и их клетки питаются за счет поглощения питательных веществ от своего хозяина. Наиболее известные их представители - тэния из говядины и свинины (Taenia saginata а также Taenia solium), которые являются паразитами человека.

    17. Какие основные заболевания человека вызываются платигельминтами?

    Основными заболеваниями человека, вызываемыми платигельминтами, являются шистосомоз, ленточный червь (цестодоз) и цистицеркоз.

    (Примечание. Заболевания изучаются в разделе «Заболевания» на этом сайте.)

    Резюме по плоским червям

    18. Основные особенности платигельминтов. Как можно описать платихельминтов на примерах репрезентативных видов, основной морфологии, типа симметрии, зародышевых листков и целом, пищеварительной системы, дыхательной системы, системы кровообращения, выделительной системы, нервной системы и типов воспроизводства?

    Примеры репрезентативных видов: планария, шистосомы, тения. Основная морфология: плоский червь. Тип симметрии: двусторонний. Зародышевые слои и целом: триплобластные, акоэлементы. Пищеварительная система: неполная. Дыхательная система: отсутствует, респираторное дыхание. Система кровообращения: отсутствует. Экскреторная система: протонефридии с клетками пламени. Нервная система: ганглии, начало цефализации. Типы размножения: бесполое и половое.


    СОДЕРЖАНИЕ

    Отличительные особенности Править

    Платигельминты - это двусторонне-симметричные животные: их левая и правая стороны являются зеркальным отображением друг друга, что также означает, что у них разные верхняя и нижняя поверхности, а также отдельные концы головы и хвоста. Как и у других билатерий, у них есть три основных клеточных слоя (энтодерма, мезодерма и эктодерма) [4], в то время как радиально-симметричные книдарии и гребневики (гребневики) имеют только два клеточных слоя. [5] Кроме того, они «определяются больше тем, чего у них нет, чем какой-либо конкретной серией специализаций». [6] В отличие от других билатерий, Platyhelminthes не имеют внутренней полости тела, поэтому их называют acoelomates. У них также отсутствуют специализированные органы кровообращения и дыхания, оба этих факта являются определяющими характеристиками при классификации анатомии плоского червя. [4] [7] Их тела мягкие и несегментированные. [8]

    Атрибут Книдарии и гребневики [5] Platyhelminthes (плоские черви) [4] [7] Более «продвинутые» билатерии [9]
    Двусторонняя симметрия Нет да
    Количество основных слоев ячеек Два, с желеобразным слоем между ними Три
    Отчетливый мозг Нет да
    Специализированная пищеварительная система Нет да
    Специализированная выделительная система Нет да
    Полость тела, содержащая внутренние органы Нет да
    Специализированные органы кровообращения и дыхания Нет да

    Функции, общие для всех подгрупп Править

    Отсутствие органов кровообращения и дыхания ограничивает размеры и форму платигельминтов, которые позволяют кислороду проникать, а углекислый газ покидать все части их тела путем простой диффузии. Следовательно, многие из них микроскопические, а крупные виды имеют плоскую ленточную или листообразную форму. Кишечник крупных видов имеет множество ветвей, позволяющих питательным веществам распространяться по всем частям тела. [6] Дыхание через всю поверхность тела делает их уязвимыми для потери жидкости и ограничивает их средами, в которых обезвоживание маловероятно: море и пресная вода, влажная земная среда, такая как опавшие листья или между зернами почвы, а также паразиты в других животные. [4]

    Пространство между кожей и кишечником заполнено мезенхимой, также известной как паренхима, соединительной тканью, состоящей из клеток и усиленной коллагеновыми волокнами, которые действуют как тип скелета, обеспечивая точки прикрепления для мышц. Мезенхима содержит все внутренние органы и пропускает кислород, питательные вещества и продукты жизнедеятельности. Он состоит из двух основных типов клеток: фиксированных клеток, некоторые из которых имеют заполненные жидкостью вакуоли, и стволовых клеток, которые могут трансформироваться в клетки любого другого типа, и используются для регенерации тканей после травм или бесполого размножения. [4]

    У большинства плоскогельминтов нет заднего прохода, и они отрыгивают непереваренный материал через рот. Однако у некоторых длинных видов есть анус, а у некоторых со сложной разветвленной кишкой более одного заднего прохода, поскольку для них выделение только через рот было бы затруднено. [7] Кишечник выстлан одним слоем энтодермальных клеток, которые поглощают и переваривают пищу. Некоторые виды сначала расщепляют и размягчают пищу, выделяя ферменты в кишечнике или глотке (глотке). [4]

    Всем животным необходимо поддерживать концентрацию растворенных веществ в жидкостях своего тела на довольно постоянном уровне. Внутренние паразиты и свободноживущие морские животные живут в среде с высокой концентрацией растворенного материала и, как правило, позволяют тканям иметь такой же уровень концентрации, что и окружающая среда, в то время как пресноводным животным необходимо предотвращать слишком разбавление жидкостей своего тела. Несмотря на это различие в окружающей среде, большинство платигельминтов используют одну и ту же систему для контроля концентрации жидкостей своего тела. Клетки пламени, названные так потому, что биение их жгутиков выглядит как мерцающее пламя свечи, извлекают из мезенхимы воду, содержащую отходы и некоторый многоразовый материал, и направляют ее в сети трубчатых клеток, выстланных жгутиками и микроворсинками. Жгутики трубчатых клеток направляют воду к выходам, называемым нефридиопорами, в то время как их микроворсинки реабсорбируют повторно используемые материалы и столько воды, сколько необходимо для поддержания необходимой концентрации жидкостей организма. Эти комбинации пламенных и трубчатых ячеек называются протонефридиями. [4] [9]

    У всех плоскогельминтов нервная система сосредоточена в головном конце. У других платигельминтов есть кольца ганглиев в голове и главные нервные стволы, проходящие вдоль их тела. [4] [7]

    Ранняя классификация разделила плоских червей на четыре группы: турбелларии, трематоды, моногенеи и цестоды. Эта классификация долгое время считалась искусственной, и в 1985 году Элерс [10] предложил филогенетически более правильную классификацию, в которой массово полифилетическая "Turbellaria" была разделена на дюжину отрядов, а Trematoda, Monogena и Cestoda были объединены в новую. отряд Neodermata. Однако представленная здесь классификация является ранней традиционной классификацией, поскольку она до сих пор используется везде, кроме научных статей. [4] [11]

    Турбеллария Править

    Они насчитывают около 4500 видов [7], в основном свободноживущие, и имеют длину от 1 мм (0,04 дюйма) до 600 мм (24 дюйма). Большинство из них являются хищниками или падальщиками, а наземные виды в основном ведут ночной образ жизни и живут в затененных влажных местах, таких как опавшие листья или гниющая древесина. Однако некоторые из них являются симбиотами других животных, например, ракообразными, а некоторые - паразитами. Свободноживущие турбеллярии в основном черные, коричневые или серые, но некоторые более крупные из них ярко окрашены. [4] Acoela и Nemertodermatida традиционно считались турбелляриями [7] [12], но теперь рассматриваются как члены отдельного типа, Acoelomorpha, [13] [14] или как два отдельных типа. [15] Ксенотурбелла, род очень простых животных, [16] также был реклассифицирован в отдельный тип. [17]

    У некоторых турбеллярий простая глотка, выстланная ресничками, и они обычно питаются, используя реснички, чтобы сметать частицы пищи и мелкую добычу в рот, который обычно находится в середине их нижней стороны. У большинства других турбеллярий глотка является разворачивающейся (может быть расширена, вывернувшись наизнанку), а рты разных видов могут располагаться где угодно на нижней стороне. [4] Пресноводные виды Хвостатый микростом может открывать пасть почти такой же ширины, как и длина его тела, чтобы проглотить добычу размером с его самого. [7]

    У большинства турбеллярий есть пигментные глазки («глазки»), одна пара у большинства видов, но две или даже три пары у других. У некоторых крупных видов много глаз, сгруппированных над мозгом, установленных на щупальцах или равномерно расположенных по краям тела. Глазки могут различать только направление, с которого идет свет, чтобы животные могли его избежать. В некоторых группах есть статоцисты - заполненные жидкостью камеры, содержащие небольшую твердую частицу или, в некоторых группах, две. Считается, что эти статоцисты функционируют как датчики баланса и ускорения, так как они действуют одинаково у книдариевых медуз и гребневиков. Однако турбеллярийные статоцисты не имеют сенсорных ресничек, поэтому то, как они воспринимают движения и положение твердых частиц, неизвестно. С другой стороны, у большинства есть реснитчатые сенсорные клетки, разбросанные по телу, особенно на щупальцах и по краям. Специализированные ячейки в ямках или канавках на голове, скорее всего, являются датчиками запаха. [7]

    Планарии, подгруппа сериатов, известны своей способностью к регенерации, если их тела разделены порезами. Эксперименты показывают, что (во фрагментах, которые еще не имеют головы) новая голова быстрее всего растет на тех фрагментах, которые изначально располагались ближе всего к исходной голове. Это говорит о том, что рост головы контролируется химическим веществом, концентрация которого уменьшается во всем организме, от головы до хвоста. Многие турбеллярии клонируют себя поперечным или продольным делением, в то время как другие размножаются почкованием. [7]

    Подавляющее большинство турбеллярий - гермафродиты (у них есть как женские, так и мужские репродуктивные клетки), которые оплодотворяют яйца внутри себя путем совокупления. [7] Некоторые из более крупных водных видов спариваются посредством ограждения пениса - дуэли, в которой каждый пытается оплодотворить другого, а проигравший принимает на себя женскую роль по развитию яиц. [18] У большинства видов «миниатюрные взрослые особи» появляются, когда вылупляются яйца, но некоторые крупные виды производят личинок, похожих на планктон. [7]

    Трематода Править

    Название этих паразитов относится к полостям в их опорах (греч. Τρῆμα, дыра) [4], которые напоминают присосок и закрепляют их внутри своих хозяев. [8] Кожа всех видов представляет собой синцитий, который представляет собой слой клеток, имеющих общую внешнюю мембрану. Трематоды делятся на две группы: Digenea и Aspidogastrea (также известные как Aspodibothrea). [7]

    Дигенея Править

    Их часто называют сосальщиками, так как большинство из них имеют плоскую ромбовидную форму, как у камбалы (древнеанглийский язык). flóc). Насчитывается около 11 000 видов, больше, чем у всех других плоских гельминтов вместе взятых, и они уступают только круглым червям среди паразитов многоклеточных. [7] Взрослые обычно имеют две опоры: кольцо вокруг рта и более крупную присоску на полпути вдоль нижней стороны свободноживущего плоского червя. [4] Хотя название «дигенеи» означает «два поколения», у большинства из них очень сложные жизненные циклы, насчитывающие до семи стадий, в зависимости от того, с какими сочетаниями сред встречаются ранние стадии - наиболее важным фактором является то, откладываются ли яйца на суше. или в воде. Промежуточные стадии передают паразитов от одного хозяина к другому. Окончательным хозяином, в котором развиваются взрослые особи, является наземное позвоночное животное. Самым ранним хозяином молодых стадий обычно является улитка, которая может жить на суше или в воде, тогда как во многих случаях вторым хозяином является рыба или членистоногие. [7] Например, на соседней иллюстрации показан жизненный цикл кишечной двуустки. метагонимус, который вылупляется в кишечнике улитки, затем перемещается к рыбе, где он проникает в тело и энцистирует в плоти, затем мигрирует в тонкий кишечник наземного животного, которое ест рыбу в сыром виде, в конечном итоге производя яйца, которые выделяются и проглатываются. улитками, тем самым завершив цикл. Аналогичный жизненный цикл происходит с Описторхис виверрини, который обнаружен в Юго-Восточной Азии и может инфицировать печень человека, вызывая холангиокарциному (рак желчных протоков). Шистосомы, вызывающие разрушительное тропическое заболевание bilharzia, также принадлежат к этой группе. [19]

    Взрослые особи имеют длину от 0,2 мм (0,0079 дюйма) до 6 мм (0,24 дюйма). Отдельные взрослые дигенеи принадлежат к одному полу, а у некоторых видов стройные самки живут в закрытых бороздках, которые проходят вдоль тела самцов, частично выходя из них для откладывания яиц. Взрослые особи всех видов имеют сложную репродуктивную систему, способную производить от 10 000 до 100 000 яиц больше, чем у свободноживущих плоских червей. Кроме того, промежуточные стадии, которые живут у улиток, размножаются бесполым путем. [7]

    Взрослые особи разных видов заражают разные части окончательного хозяина - например, кишечник, легкие, крупные кровеносные сосуды [4] и печень. [7] Взрослые используют относительно большой мускулистый зев для поглощения клеток, фрагментов клеток, слизи, биологических жидкостей или крови. Как на взрослой стадии, так и на стадии обитания улиток внешний синцитий поглощает растворенные питательные вещества от хозяина. Взрослые дигенеи могут жить без кислорода в течение длительного времени. [7]

    Аспидогастрия Править

    Члены этой небольшой группы имеют либо одну разделенную присоску, либо ряд присосок, покрывающих нижнюю сторону. [7] Они поражают кишечник костных или хрящевых рыб, черепах или полости тела морских и пресноводных двустворчатых моллюсков и брюхоногих моллюсков. [4] Их яйца производят мерцательных плавающих личинок, а в жизненном цикле есть один или два хозяина. [7]

    Cercomeromorpha Править

    Эти паразиты прикрепляются к своим хозяевам с помощью дисков с крючками в форме полумесяца. Они делятся на группы Monogena и Cestoda. [7]

    Моногенея Править

    Из примерно 1100 видов моногенеев большинство являются внешними паразитами, которым требуются определенные виды-хозяева - в основном рыбы, но в некоторых случаях амфибии или водные рептилии. Однако некоторые из них являются внутренними паразитами. Взрослые моногенеи имеют сзади большие прикрепляющие органы, известные как хапторы (греч. Ἅπτειν, гаптейн, означает «ловушка»), у которых есть присоски, зажимы и крючки. У них часто бывают приплюснутые тела. У некоторых видов глотка выделяет ферменты для переваривания кожи хозяина, позволяя паразиту питаться кровью и клеточными остатками. Другие поедают слизь и хлопья кожи хозяев извне. Название «Моногенея» основано на том факте, что эти паразиты имеют только одно поколение, отличное от личинок. [7]

    Цестода Править

    Их часто называют ленточными червями из-за их плоского, тонкого, но очень длинного тела - название «цестода» происходит от латинского слова цестус, что означает «лента». Взрослые особи всех 3400 видов цестод являются внутренними паразитами. У цестод нет рта или кишок, а синцициальная кожа поглощает питательные вещества - в основном углеводы и аминокислоты - от хозяина, а также химически маскирует их, чтобы избежать атак со стороны иммунной системы хозяина. [7] Нехватка углеводов в рационе хозяина тормозит рост паразитов и может даже убить их. Их метаболизм обычно использует простые, но неэффективные химические процессы, компенсируя эту неэффективность потреблением большого количества пищи относительно их физического размера. [4]

    У большинства видов, известных как eucestodes («настоящие ленточные черви»), на шее образуется цепочка сегментов, называемых проглоттидами, посредством процесса, известного как стробиляция. В результате наиболее зрелые проглоттиды находятся дальше всего от сколекса. Взрослые Taenia saginata, который заражает людей, может образовывать цепочки проглоттид длиной более 20 метров (66 футов), хотя 4 метра (13 футов) более типичны. У каждой проглоттиды есть как мужские, так и женские репродуктивные органы. Если кишечник хозяина содержит двух или более взрослых особей одного и того же вида цестод, они обычно оплодотворяют друг друга, однако проглоттиды одного и того же червя могут оплодотворять друг друга и даже самих себя. Когда яйца полностью развиты, проглоттиды отделяются и выводятся хозяином. Жизненный цикл эвцестод менее сложен, чем у дигенеев, но варьируется в зависимости от вида. Например:

    • Взрослые Дифиллоботрий заражают рыбу, а молодь использует рачков-веслоногих в качестве промежуточных хозяев. Выделенные проглоттиды выпускают свои яйца в воду, где из яиц вылупляются реснитчатые плавающие личинки. Если личинка проглатывается веслоногим, она сбрасывает реснички, и кожа становится синцитием, личинка затем проникает в гемоцель веслоногих (внутренняя полость, которая является центральной частью кровеносной системы), где она прикрепляется с помощью трех небольших крючки. Если рачка съедена рыбой, личинка превращается в небольшого несегментированного цепня, пробивается в кишечник и вырастает во взрослую особь. [7]
    • Различные виды Taenia заражают кишечник людей, кошек и собак. Молодь использует травоядных животных, таких как свиньи, крупный рогатый скот и кролики, в качестве промежуточных хозяев. Выделенные проглоттиды выделяют яйца, которые прилипают к листьям травы и вылупляются после проглатывания травоядным животным. Затем личинка попадает в мышечную ткань травоядного животного, где превращается в овального червя длиной около 10 миллиметров (0,39 дюйма) со сколексом, который находится внутри. Когда окончательный хозяин ест зараженное сырое или недоваренное мясо промежуточного хозяина, сколекс червя выскакивает и прикрепляется к кишечнику, когда развивается взрослый ленточный червь. [7]

    Члены меньшей группы, известной как Cestodaria, не имеют сколексов, не производят проглоттиды и имеют форму тела, аналогичную форме тела диагенеев. Цестодарии паразитируют на рыбах и черепахах. [4]

    Отношения Platyhelminthes с другими Bilateria показаны на филогенетическом дереве: [13]

    Внутренние взаимоотношения Platyhelminthes показаны ниже. Дерево не полностью разрешено. [21] [22] [23]

    The oldest confidently identified parasitic flatworm fossils are cestode eggs found in a Permian shark coprolite, but helminth hooks still attached to Devonian acanthodians and placoderms might also represent parasitic flatworms with simple life cycles. [24] The oldest known free-living platyhelminth specimen is a fossil preserved in Eocene age Baltic amber and placed in the monotypic species Micropalaeosoma balticus, [25] whilst the oldest subfossil specimens are schistosome eggs discovered in ancient Egyptian mummies. [8] The Platyhelminthes have very few synapomorphies - distinguishing features that all Platyhelminthes (but no other animals) exhibit. This makes it difficult to work out their relationships with other groups of animals, as well as the relationships between different groups that are described as members of the Platyhelminthes. [26]

    The "traditional" view before the 1990s was that Platyhelminthes formed the sister group to all the other bilaterians, which include, for instance, arthropods, molluscs, annelids and chordates. Since then, molecular phylogenetics, which aims to work out evolutionary "family trees" by comparing different organisms' biochemicals such as DNA, RNA and proteins, has radically changed scientists' view of evolutionary relationships between animals. [13] Detailed morphological analyses of anatomical features in the mid-1980s, as well as molecular phylogenetics analyses since 2000 using different sections of DNA, agree that Acoelomorpha, consisting of Acoela (traditionally regarded as very simple "turbellarians" [7] ) and Nemertodermatida (another small group previously classified as "turbellarians" [12] ) are the sister group to all other bilaterians, including the rest of the Platyhelminthes. [13] [14] However, a 2007 study concluded that Acoela and Nemertodermatida were two distinct groups of bilaterians, although it agreed that both are more closely related to cnidarians (jellyfish, etc.) than other bilaterians are. [15]

    Ксенотурбелла, a bilaterian whose only well-defined organ is a statocyst, was originally classified as a "primitive turbellarian". [16] Later studies suggested it may instead be a deuterostome, [17] [27] but more detailed molecular phylogenetics have led to its classification as sister-group to the Acoelomorpha. [28]

    The Platyhelminthes excluding Acoelomorpha contain two main groups - Catenulida and Rhabditophora - both of which are generally agreed to be monophyletic (each contains all and only the descendants of an ancestor that is a member of the same group). [14] [21] Early molecular phylogenetics analyses of the Catenulida and Rhabditophora left uncertainties about whether these could be combined in a single monophyletic group a study in 2008 concluded that they could, therefore Platyhelminthes could be redefined as Catenulida plus Rhabditophora, excluding the Acoelomorpha. [14]

    Other molecular phylogenetics analyses agree the redefined Platyhelminthes are most closely related to Gastrotricha, and both are part of a grouping known as Platyzoa. Platyzoa are generally agreed to be at least closely related to the Lophotrochozoa, a superphylum that includes molluscs and annelid worms. The majority view is that Platyzoa are part of Lophotrochozoa, but a significant minority of researchers regard Platyzoa as a sister group of Lophotrochozoa. [13]

    It has been agreed since 1985 that each of the wholly parasitic platyhelminth groups (Cestoda, Monogenea and Trematoda) is monophyletic, and that together these form a larger monophyletic grouping, the Neodermata, in which the adults of all members have syncytial skins. [29] However, there is debate about whether the Cestoda and Monogenea can be combined as an intermediate monophyletic group, the Cercomeromorpha, within the Neodermata. [29] [30] It is generally agreed that the Neodermata are a sub-group a few levels down in the "family tree" of the Rhabditophora. [14] Hence the traditional sub-phylum "Turbellaria" is paraphyletic, since it does not include the Neodermata although these are descendants of a sub-group of "turbellarians". [31]

    An outline of the origins of the parasitic life style has been proposed [32] epithelial feeding monopisthocotyleans on fish hosts are basal in the Neodermata and were the first shift to parasitism from free living ancestors. The next evolutionary step was a dietary change from epithelium to blood. The last common ancestor of Digenea + Cestoda was monogenean and most likely sanguinivorous.

    The earliest known fossils confidently classified as tapeworms have been dated to 270 million years ago , after being found in coprolites (fossilised faeces) from an elasmobranch. [1] Putative older fossils include brownish bodies on the bedding planes reported from the Late Ordovician (Katian) Vauréal Formation (Canada) by Knaust & Desrochers (2019), tentatively interpreted as turbellarians (though the authors cautioned that they might ultimately turn out to be fossils of acoelomorphs or nemerteans) [2] and circlets of fossil hooks preserved with placoderm and acanthodian fossils from the Devonian of Latvia, at least some of which might represent parasitic monogeneans. [33]

    Паразитизм Править

    Cestodes (tapeworms) and digeneans (flukes) cause diseases in humans and their livestock, whilst monogeneans can cause serious losses of stocks in fish farms. [34] Schistosomiasis, also known as bilharzia or snail fever, is the second-most devastating parasitic disease in tropical countries, behind malaria. The Carter Center estimated 200 million people in 74 countries are infected with the disease, and half the victims live in Africa. The condition has a low mortality rate, but usually presents as a chronic illness that can damage internal organs. It can impair the growth and cognitive development of children, increasing the risk of bladder cancer in adults. The disease is caused by several flukes of the genus Шистосома, which can bore through human skin those most at risk use infected bodies of water for recreation or laundry. [19]

    In 2000, an estimated 45 million people were infected with the beef tapeworm Taenia saginata and 3 million with the pork tapeworm Taenia solium. [34] Infection of the digestive system by adult tapeworms causes abdominal symptoms that, whilst unpleasant, are seldom disabling or life-threatening. [35] [36] However, neurocysticercosis resulting from penetration of T. solium larvae into the central nervous system is the major cause of acquired epilepsy worldwide. [37] In 2000, about 39 million people were infected with trematodes (flukes) that naturally parasitize fish and crustaceans, but can pass to humans who eat raw or lightly cooked seafood. Infection of humans by the broad fish tapeworm Diphyllobothrium latum occasionally causes vitamin B12 deficiency and, in severe cases, megaloblastic anemia. [34]

    The threat to humans in developed countries is rising as a result of social trends: the increase in organic farming, which uses manure and sewage sludge rather than artificial fertilizers, spreads parasites both directly and via the droppings of seagulls which feed on manure and sludge the increasing popularity of raw or lightly cooked foods imports of meat, seafood and salad vegetables from high-risk areas and, as an underlying cause, reduced awareness of parasites compared with other public health issues such as pollution. In less-developed countries, inadequate sanitation and the use of human feces (night soil) as fertilizer or to enrich fish farm ponds continues to spread parasitic platyhelminths, whilst poorly designed water-supply and irrigation projects have provided additional channels for their spread. People in these countries usually cannot afford the cost of fuel required to cook food thoroughly enough to kill parasites. Controlling parasites that infect humans and livestock has become more difficult, as many species have become resistant to drugs that used to be effective, mainly for killing juveniles in meat. [34] While poorer countries still struggle with unintentional infection, cases have been reported of intentional infection in the US by dieters who are desperate for rapid weight-loss. [38]

    Pests Edit

    There is concern in northwest Europe (including the British Isles) regarding the possible proliferation of the New Zealand planarian Arthurdendyus triangulatus and the Australian flatworm Australoplana sanguinea, both of which prey on earthworms. [39] A. triangulatus is thought to have reached Europe in containers of plants imported by botanical gardens. [40]

    Benefits Edit

    In Hawaii, the planarian Endeavouria septemlineata has been used to control the imported giant African snail Ахатина фулика, which was displacing native snails Platydemus manokwari, another planarian, has been used for the same purpose in Philippines, Indonesia, New Guinea and Guam. Несмотря на то что A. fulica has declined sharply in Hawaii, there are doubts about how much E. septemlineata contributed to this decline. Тем не мение, P. manokwari is given credit for severely reducing, and in places exterminating, A. fulica – achieving much greater success than most biological pest control programs, which generally aim for a low, stable population of the pest species. The ability of planarians to take different kinds of prey and to resist starvation may account for their ability to decimate A. fulica. However, these planarians are a serious threat to native snails and should never be used for biological control. [41] [42]

    A study [43] in La Plata, Argentina, shows the potential for planarians such as Girardia anceps, Mesostoma ehrenbergii, а также Bothromesostoma evelinae to reduce populations of the mosquito species Aedes aegypti а также Culex pipiens. The experiment showed that G. anceps in particular can prey on all instars of both mosquito species yet maintain a steady predation rate over time. The ability of these flatworms to live in artificial containers demonstrated the potential of placing these species in popular mosquito breeding sites, which would ideally reduce the amount of mosquito-borne disease.


    More than meets the eye

    But there’s much more to flatworm vision than this. Gulyani and his colleagues next exploited the fact that their planarian flatworms can survive decapitation – and regrow their heads – to explore how they respond to light when headless.

    It turned out that the worms still reacted to light, but in the ultraviolet rather than the visible part of the spectrum. This suggests that the worms have evolved two completely independent ways to respond to light, say the researchers – one mediated through the eyespots and brain, and one a body-wide reflex that doesn’t involve the eyes, the exact mechanism for which still needs to be identified.

    Over the week-long period it took for the flatworms to regenerate their heads, the team monitored how quickly their brains and eyespots regrew, and when they began responding to visible light again.

    After four days, the eyespots had grown back, but the worms continued to react more strongly to UV than to visible light. Only after seven days did they regain their stronger preference to slither away from visible light – suggesting that their eyespots and brains were retaking control. It was not until the 12th day that their sensitivity to such light increased to the point that they reacted more strongly to light at the bluer end of the visible spectrum.

    Gulyani’s team speculates that the “gut instinct” response to UV light may be an ancient mechanism, with the eyespot and brain-controlled response to visible light a later evolutionary acquisition. As such, the researchers wonder whether their experiments might “replay” evolution in fast forward, showing how flatworms went from responding to ultraviolet light as an unthinking reflex to responding to visible light through a brain-controlled pathway.

    “It’s a fascinating coincidence that decapitation-regeneration experiments appear to copy – chronologically, at least – what may have occurred in evolution,” says Gulyani. It’s an idea that might be worth exploring in future experiments.

    Jochen Rink at the Max Planck Institute of Molecular Cell Biology and Genetics in Dresden, Germany, thinks the team’s experiment was beautifully designed, and creative in its use of planarians. “Where else in nature can you chop off a head and ask if the rest of the body can see light or not?” he says.

    Journal references: Достижения науки, DOI: 10.1126/sciadv.1603025


    Использованная литература

    Vanrobays, E. et al. Processing of 20S pre-rRNA to 18S ribosomal RNA in yeast requires Rrp10p, an essential non-ribosomal cytoplasmic protein. EMBO J. 20, 4204–4213 (2001).

    Angermayr, M. & Bandlow, W. RIO1, an extraordinary novel protein kinase. FEBS Lett. 524, 31–36 (2002).

    Geerlings, T. H., Faber, A. W., Bister, M. D., Vos, J. C. & Raué, H. A. Rio2p, an evolutionarily conserved, low abundant protein kinase essential for processing of 20 S pre-rRNA in Saccharomyces cerevisiae. J. Biol. Chem. 278, 22537–22545 (2003).

    Ceron, J. et al. Large-scale RNAi screens identify novel genes that interact with the C. elegans retinoblastoma pathway as well as splicing-related components with synMuv B activity. BMC Dev. Биол. 7, 30 (2007).

    Simpson, K. J. et al. Identification of genes that regulate epithelial cell migration using an siRNA screening approach. Nat. Клетка. Биол. 10, 1027–1038 (2008).

    Granneman, S., Petfalski, E., Swiatkowska, A. & Tollervey, D. Cracking pre-40S ribosomal subunit structure by systematic analyses of RNA-protein cross-linking. EMBO J. 29, 2026–2036 (2010).

    Strunk, B. S. et al. Ribosome assembly factors prevent premature translation initiation by 40S assembly intermediates. Science 333, 1449–1453 (2011).

    Widmann, B. et al. The kinase activity of human Rio1 is required for final steps of cytoplasmic maturation of 40S subunits. Мол. Биол. Cell 23, 22–35 (2012).

    Esser, D. & Siebers, B. Atypical protein kinases of the RIO family in archaea. Biochem. Soc. Пер. 41, 399–404 (2013).

    Read, R. D. et al. A kinome-wide RNAi screen in Дрозофила Glia reveals that the RIO kinases mediate cell proliferation and survival through TORC2-Akt signaling in glioblastoma. PLoS Genet. 9, e1003253 (2013).

    Ferreira-Cerca, S., Kiburu, I., Thomson, E., LaRonde, N. & amp Hurt, E. Доминантный каталитический мутант киназы Rio1 / АТФазы индуцирует захват поздних факторов биогенеза до 40S в 80S-подобных рибосомах. Nucleic Acids Res. 42, 8635–8647 (2014).

    Shan, J. et al. RIOK3 interacts with caspase-10 and negatively regulates the NF-kappaB signaling pathway. Мол. Клетка. Biochem. 332, 113–120 (2009).

    Feng, J. et al. RIOK3 is an adaptor protein required for IRF3-mediated antiviral type I interferon production. J. Virol. 88, 7987–7997 (2014).

    Baumas, K. et al. Human RioK3 is a novel component of cytoplasmic pre-40S pre-ribosomal particles. RNA Biol. 9, 162–174 (2012).

    Campbell, B. E. et al. Atypical (RIO) protein kinases from Haemonchus contortus – promise as new targets for nematocidal drugs. Biotechnol. Adv. 29, 338–350 (2011).

    Breugelmans, B. et al. Bioinformatic exploration of RIO protein kinases of parasitic and free-living nematodes. Int. J. Parasitol. 44, 827–836 (2014).

    Chitsulo, L., Engels, D., Montresor, A. & Savioli, L. The global status of schistosomiasis and its control. Acta Trop. 77, 41–51 (2000).

    Keiser, J. & Utzinger, J. Emerging foodborne trematodiasis. Emerging Infect. Дис. 11, 1507–1514 (2005).

    Mordvinov, V. A., Yurlova, N. I., Ogorodova, L. M. & Katokhin, A. V. Opisthorchis felineus and Metorchis bilis are the main agents of liver fluke infection of humans in Russia. Паразитол. Int. 61, 25–31 (2012).

    Rollinson, D. A wake up call for urinary schistosomiasis: reconciling research effort with public health importance. Parasitology 136, 1593–1610 (2009).

    Kjetland, E. F. et al. Association between genital schistosomiasis and HIV in rural Zimbabwean women. AIDS 20, 593–600 (2006).

    Hotez, P. J., Fenwick, A. & Kjetland, E. F. Africa's 32 cents solution for HIV/AIDS. PLoS Negl. Троп. Дис. 3, e430 (2009).

    Lightowlers, M. W. Control of Taenia solium taeniasis/cysticercosis: past practices and new possibilities. Parasitology 140, 1566–1577 (2013).

    Murrell, K. D. Zoonotic foodborne parasites and their surveillance. Rev. sci. tech. Выключенный. int. Epiz. 32, 559–569 (2013).

    Lescano, A. G. & Zunt, J. Other cestodes: sparganosis, coenurosis and Taeniacrassiceps cysticercosis. Handb. Clin. Neurol. 114, 335–345 (2013).

    Protasio, A. V. et al. A systematically improved high quality genome and transcriptome of the human blood fluke Schistosoma mansoni. PLoS Negl. Троп. Дис. 6, e1455 (2012).

    Young, N. D. et al. Whole-genome sequence of Schistosoma haematobium. Nat. Genet. 44, 221–225 (2012).

    Schistosoma japonicum Genome Sequencing and Functional Analysis Consortium. В Schistosoma japonicum genome reveals features of host-parasite interplay. Nature 460, 345–351 (2009).

    Tsai, I. J. et al. The genomes of four tapeworm species reveal adaptations to parasitism. Nature 496, 57–63 (2013).

    Ferreira-Cerca, S. et al. ATPase-dependent role of the atypical kinase Rio2 on the evolving pre-40S ribosomal subunit. Nat. Struct. Мол. Биол. 19, 1316–1323 (2012).

    Laronde-Leblanc, N. & Wlodawer, A. Crystal structure of A. fulgidus Rio2 defines a new family of serine protein kinases. Structure 12, 1585–1594 (2004).

    Laronde-Leblanc, N. & Wlodawer, A. A family portrait of the RIO kinases. J. Biol. Chem. 280, 37297–37300 (2005).

    Hu, M. et al. Structural and functional characterisation of the fork head transcription factor-encoding gene, Hc-daf-16, from the parasitic nematode Haemonchus contortus (Strongylida). Int. J. Parasitol. 40, 405–415 (2010).

    В Schmidtea mediterranea database as a molecular resource for studying platyhelminthes, stem cells and regeneration. 129, 5659–5665 (2002).

    Newmark, P. A. & Sánchez Alvarado, A. Not your father's planarian: a classic model enters the era of functional genomics. Nat. Преподобный Жене. 3, 210–219 (2002).

    Baguñà, J. The planarian neoblast: the rambling history of its origin and some current black boxes. Int. J. Dev. Биол. 56, 19–37 (2012).

    Brehm, K. Echinococcus multilocularis as an experimental model in stem cell research and molecular host-parasite interaction. Паразитология. 137, 537–555 (2010).

    Collins, J. J. et al. Adult somatic stem cells in the human parasite Schistosoma mansoni. Nature 494, 476–479 (2013).

    Chen, G. & Goeddel, D. V. TNF-R1 signaling: a beautiful pathway. Science 296, 1634–1635 (2002).

    Shikama, Y., Yamada, M. & Miyashita, T. Caspase-8 and caspase-10 activate NF-kappaB through RIP, NIK and IKKalpha kinases. Евро. J. Immunol. 33, 1998–2006 (2003).

    Lee, E. F., Young, N. D., Lim, N. T. Y., Gasser, R. B. & Fairlie, W. D. Apoptosis in schistosomes: toward novel targets for the treatment of schistosomiasis. Trends Parasitol. 30, 75–84 (2014).

    Han, H. et al. Apoptosis phenomenon in the schistosomulum and adult worm life cycle stages of Schistosoma japonicum. Паразитол. Int. 62, 100–108 (2013).

    Nag, S., Prasad, K. M. N., Bhowmick, A., Deshmukh, R. & Trivedi, V. PfRIO-2 kinase is a potential therapeutic target of antimalarial protein kinase inhibitors. Curr. Drug Discov. Technol. 10, 85–91 (2012).

    Andrews, P., Thomas, H., Pohlke, R. & Seubert, J. Praziquantel. Med. Res. Rev. 3, 147–200 (1983).

    Chai, J.-Y. Praziquantel treatment in trematode and cestode infections: an update. Заразить. Chemother. 45, 32–43 (2013).

    Doenhoff, M. J. & Pica-Mattoccia, L. Praziquantel for the treatment of schistosomiasis: its use for control in areas with endemic disease and prospects for drug resistance. Expert Rev. Anti Infect. Ther. 4, 199–210 (2006).

    Keiser, J. & Utzinger, J. Food-borne trematodiases. Clin. Microbiol. Rev. 22, 466–483 (2009).

    Van Den Bossche, H., Verhoeven, H., Vanparijs, O., Lauwers, H. & Thienpont, D. Closantel, a new antiparasitic hydrogen ionophore. Arch. Int. Physiol. Биохим. 87, 851–853 (1979).

    Graveley, B. R. et al. The developmental transcriptome of Дрозофила меланогастер. Nature 471, 473–479 (2011).

    Cohen, P. & Alessi, D. R. Kinase drug discovery–what's next in the field? ACS Chem. Биол. 8, 96–104 (2013).

    Kent, W. J. BLAT–the BLAST-like alignment tool. Genome Res. 12, 656–664 (2002).

    Slater, G. S. C. & Birney, E. Automated generation of heuristics for biological sequence comparison. BMC Bioinformatics 6, 31 (2005).

    Talevich, E., Invergo, B. M., Cock, P. J. A. & Chapman, B. A. Bio. Phylo: a unified toolkit for processing, analyzing and visualizing phylogenetic trees in Biopython. BMC Bioinformatics 13, 209 (2012).

    Wang, C. K. et al. SBAL: a practical tool to generate and edit structure-based amino acid sequence alignments. Bioinformatics 28, 1026–1027 (2012).

    Zhang, Y. I-TASSER server for protein 3D structure prediction. BMC Bioinformatics 9, 40 (2008).

    Sali, A. & Overington, J. P. Derivation of rules for comparative protein modeling from a database of protein structure alignments. Protein Sci. 3, 1582–1596 (1994).

    Emsley, P. & Cowtan, K. Coot: model-building tools for molecular graphics. Acta Crystallogr. D Biol. Crystallogr. 60, 2126–2132 (2004).

    Hofmann, A. & Wlodawer, A. PCSB–a program collection for structural biology and biophysical chemistry. Bioinformatics 18, 209–210 (2002).

    Эдгар, Р. С. МЫШЦЫ: множественное выравнивание последовательностей с высокой точностью и высокой пропускной способностью. Nucleic Acids Res. 32, 1792–1797 (2004).

    Crooks, G.E., Hon, G., Chandonia, J.-M. & amp Brenner, S.E. WebLogo: генератор последовательного логотипа. Genome Res. 14, 1188–1190 (2004).


    A digestive tract, reproductive organs, and blood vessels could be seen inside the earthworm. The mouth led to a pharynx, esophagus (which was covered by the.

    5. Pathogenicity (remember it doesn’t need to be good at everything): Transmission Enters through the ingestion of contaminated water, soil, or plants as a.

    This stage also known as a caterpillar which cited by David (2004), caterpillar have hairy varying bristles or spike to prevent from getting eat and either b.

    Naegleria Fowleri Parasites are living organisms that survive by living and feeding off another organism. There are millions of different kinds of parasites.

    The mealworm has a spine but not the kind that we have. The mealworm is part of the invertebrate. The invertebrate family is a group of species that don’t ex.

    The Minnesota Department of Natural Resources (2016) reports that the zebra mussel ‘attaches and smothers’ native mussels. In order to thrive, this invasive .

    What should you tell Mr. Johnson to expect to see in cooper’s feces now that he has been dewormed? Is this parasite typically the cause of anemia’s? o The co.

    Background Strongyloides stercoralis is a soil-transmitted helminth that penetrates the skin as a method of infection. This parasitic worm gains nutrients a.

    The sea anemone gives the clownfish a home and protects the clownfish from predators while the clownfish can attract other fish into the sea anemone giving i.

    The crops are mad using Bacillus Thuringiensis, allowing the plant to produce “cry toxins” (Gene Watch). The idea behind this being a bad practice is that in.


    Планария whole mount

    This specimen is stained to show the gastrovascular cavity, showing the small branches called diverticula. Note that there is one main branch of the gastrovascular cavity in the anterior part of the body, but two main branches posterior to the pharynx.

    В пятна are simple and don't form an image that's why they are called eyespots instead of eyes. However, they are slightly cup-shaped and face toward the sides. With this arrangement, the flatworm can tell light from dark and move toward the dark.


    What came after flatworms?

    Probably around 545 million years ago, still in the Proterozoic period, not too long afterwards in terms of evolution, some of these flatworms evolved into roundworms.

    More about roundworms A roundworms project

    But there were still plenty of flatworms around too, and there still are, today. Some flatworms now live independently in the oceans, and some live in fresh water, while others live inside people and animals, both in the ocean and on land.